Rumah dan KeluargaKehamilan

Apa CDF dari janin: diagnosis, penyebab

Kehamilan - masa indah dalam kehidupan setiap wanita - antisipasi cemas kelahiran manusia baru. Setiap menit seorang ibu mendengarkan hati-hati untuk anak Anda menikmati setiap gerakannya, bertanggung jawab memberikan semua tes dan menunggu dengan sabar untuk hasil. Dan setiap wanita ingin mendengar bahwa anaknya benar-benar sehat. Tapi, sayangnya, kalimat ini tidak mendengar setiap orangtua.

Dalam praktek medis, ada berbagai jenis kelainan janin yang diatur dalam trimester berbeda kehamilan dan menimbulkan pertanyaan serius, meninggalkan bayi atau tidak orang tua. Masalah dengan pembangunan dapat dari dua jenis: bawaan dan diperoleh.

Tentang varietas patologi

Seperti disebutkan sebelumnya, patologi adalah:

  • Bawaan.
  • Dibeli.

Alasan untuk deviasi dapat menjadi faktor genetik dan lingkungan. Bawaan muncul pada tahap konsepsi, dan dengan pelatihan medis yang tepat dokter terdeteksi pada waktu awal. Tapi diperoleh dapat muncul setiap saat janin, didiagnosis pada setiap tahap kehamilan mereka.

cacat lahir dan varietas mereka

Semua cacat bawaan janin terkait dengan genetika, dokter disebut trisomi. Mereka muncul pada tahap awal dari perkembangan janin, dan berarti penyimpangan dari jumlah kromosom pada anak. patologi tersebut adalah:

  • sindrom Patau. Dengan diagnosis ini ada masalah dengan 13 kromosom. Sindrom ini memanifestasikan berbagai malformasi, polydactyl, tuli, kebodohan dan masalah dengan sistem reproduksi. Sayangnya, anak-anak dengan diagnosis ini memiliki sedikit kesempatan untuk bertahan hidup sampai usia satu tahun.
  • sindrom Down - diagnosis terkenal, yang selama bertahun-tahun adalah respon publik yang kuat. Anak-anak dengan sindrom ini memiliki penampilan yang spesifik, menderita demensia dan pertumbuhan penundaan. Gangguan timbul dari kromosom 21.
  • Sindrom Edwards di sebagian besar kasus yang fatal, hanya 10% bayi meninggal sebelum tahun. Karena patologi bayi kromosom ke-18 lahir dengan kelainan terlihat eksternal: celah mata kecil, telinga shell cacat, mulut kecil.

Dalam kategori terpisah sindrom yang disebabkan oleh masalah dengan kromosom seks. Mereka peringkat:

  • Klinefelter syndrome - khas untuk anak laki-laki dan menyatakan keterbelakangan mental, infertilitas, kekanak-kanakan seksual dan kurangnya rambut tubuh.
  • Sindrom Turner gadis yang terpengaruh. Ada bertubuh pendek, gangguan sistem somatik, infertilitas dan gangguan lain dari sistem reproduksi.
  • Polysomes dari kromosom X dan Y disajikan dalam sedikit penurunan kecerdasan, pengembangan psikosis dan skizofrenia.

Kadang-kadang dokter mendiagnosa pelanggaran sebagai poliploidi. gangguan seperti janji kematian janin.

Jika penyebab patologi mutasi gen janin, sudah tidak mungkin untuk menyembuhkan atau memperbaiki sesuatu. Lahir, anak-anak diwajibkan untuk hidup, dan orang tua cenderung mereka, berkorban banyak untuk menyediakan mereka dengan kehidupan yang layak. Tentu saja, ada contoh besar dari orang-orang yang, bahkan dengan diagnosis sindrom Down telah menjadi terkenal di seluruh dunia dengan bakat mereka. Namun, kita harus memahami bahwa itu lebih mungkin - pengecualian bahagia, daripada kasus umum.

Jika kita berbicara tentang CDF diperoleh

Itu tidak terjadi bahwa cacat bawaan janin didiagnosis dengan anak genetik yang sehat. Alasannya adalah bahwa penyimpangan dapat berkembang di bawah pengaruh berbagai faktor eksternal. Paling sering, penyakit ini ditransfer ke ibu selama kehamilan asap, kondisi lingkungan yang berbahaya atau gaya hidup tak sehat dari orang tua. patologi yang diperoleh tersebut dapat "hit" oleh benar-benar sistem dalam tubuh janin.

Gangguan yang paling populer termasuk penyakit berikut:

  • penyakit jantung.
  • Masalah langsung dengan organ-organ internal (deformasi atau kurangnya bahkan parsial atau total itu. Misalnya, kadang-kadang ada ginjal janin CDF. Tergantung pada beratnya penyimpangan adalah mungkin untuk mengatasi situasi dengan bantuan prestasi modern kedokteran. Tapi paru janin CDF sering berakhir dengan kematian bayi) serta pelanggaran ke tungkai dan bagian tubuh lainnya. Seringkali dalam situasi ini menderita otak.
  • Seringkali penyakit ini mempengaruhi tulang wajah, membentuk deformasi anatomi strukturnya.
  • hypo otak dan hipereksitabilitas dinyatakan dalam aktivitas balita, otot dan perilakunya. Penyakit-penyakit tersebut diperlakukan dengan sangat baik, berkat obat modern.

CDF tanpa alasan khusus

Oleh kelainan diperoleh juga termasuk penyakit tersebut, penyebab yang tetap menjadi misteri bagi dokter:

  • Beberapa (kasus yang paling terkenal - kelahiran kembar siam).
  • deviasi plasenta (hiper dan hipoplasia terkait dengan berat badannya).
  • Multi atau oligohidramnion cairan intrauterin.
  • Patologi tali pusat (kasus heterogen dari variasi panjang dengan masalah dengan kelenjar dan melekat juga ditemukan trombosis atau kista -. Semua ini dapat menyebabkan kematian anak).

Setiap patologi ini membutuhkan pendekatan yang bertanggung jawab untuk memantau janin. Orang tua pernah mendengar penghakiman yang mengerikan dari dokter, pada periode dugaan konsepsi dan kehamilan dari anggota masa depan keluarga harus dikeluarkan untuk maksimum hidupnya semua faktor negatif yang mungkin menyebabkan patologi.

Apa yang menyebabkan cacat bawaan pada janin?

Dalam rangka untuk melindungi anaknya yang belum lahir dari penyimpangan, Anda harus terlebih dahulu mencari tahu apa yang dapat menyebabkan gangguan pada perkembangan bayi. Peringatan buah CDF termasuk pengecualian wajib dari semua faktor yang mungkin menyebabkan perubahan genetik atau diperoleh.

  • Penyebab paling umum dari anomali penyimpangan diwariskan. Jika riwayat keluarga penyakit telah direkam kasus tersebut, periode perencanaan kehamilan perlu untuk berkonsultasi dengan dokter Anda dan mendapatkan diuji.
  • kondisi lingkungan yang berbahaya - sering alasan gen dan mutasi diperoleh.
  • Selama kehamilan, ibu masa depan perlu mengurus diri sendiri, seperti penyakit virus dan bakteri ditanggung dapat menjadi titik awal untuk pengembangan kelainan.
  • Gangguan sering disebabkan oleh gaya hidup yang tidak sehat, merokok, alkoholisme, dan sebagainya.

Pentingnya diagnosis prenatal

Banyak tahu apa CDF janin selama kehamilan setelah diagnosis prenatal. Seperti mengukur diperlukan untuk membawa bayi yang sehat. Jadi mengapa pemeriksaan tersebut adalah penting dan bagaimana ia menghabiskan?

Ketika dilakukan diagnosis cacat bawaan janin, pertama membuat skrining patologi - satu set prosedur, yang berjalan setiap ibu hamil untuk jangka waktu 12, 20 dan 30 minggu. Dengan kata lain - itu adalah pemeriksaan USG. Statistik sedih mengatakan bahwa banyak akan belajar apa CDF dari janin di USG. Tahap penting dari pengujian adalah tes darah yang luas.

Siapa yang berisiko?

Para ahli mengidentifikasi kelompok tertentu dari wanita yang memiliki persentase resiko yang tinggi untuk melahirkan anak yang tidak sehat. Pada pemeriksaan pertama mereka mengambil tes darah dan resep diagnostik yang mendalam untuk kemungkinan patologi. Paling sering, mereka mendengar diagnosis cacat bawaan dari ibu hamil janin yang:

  • Lebih tua dari 35.
  • Dapatkan obat yang serius selama kehamilan.
  • Berada di bawah paparan radiasi.
  • Sudah memiliki pengalaman kehamilan atau anak dengan cacat jika mereka memiliki kerabat dengan kelainan genetik.
  • Sebuah riwayat keguguran, terjawab aborsi atau bayi lahir mati.

Tentang prakiraan

Dengan diagnosis presisi mutlak tidak bisa tidak ada dokter yang kompeten tanpa pemeriksaan medis yang diperlukan. Bahkan setelah memperoleh pendapat ahli hanya membuat rekomendasi, tapi keputusan ada pada orang tua. Ketika anomali, yang pasti akan menyebabkan kematian anak (dan dalam beberapa kasus, dan membahayakan kehidupan ibu), menawarkan untuk melakukan aborsi. Jika kasus ini terbatas pada anomali eksternal mencolok, maka sangat mungkin untuk melakukan operasi plastik di masa depan. Diagnosis tidak digeneralisasikan dan sepenuhnya individu.

Hal yang benar hanya setelah musyawarah rasional pada timbangan setelah menimbang semua "pro" dan "kontra."

kesimpulan

Dengan kelainan ringan dan mutasi, dengan siapa anak dapat menjalani kehidupan yang penuh, perawatan medis yang tepat waktu dan ilmu pengetahuan modern dapat bekerja keajaiban. Dalam hal tidak bisa berkecil hati, dan selalu mencari yang terbaik, sepenuhnya bergantung pada pendapat profesional dari dokter.

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 delachieve.com. Theme powered by WordPress.