FormasiIlmu

Polimerisasi propilena: diagram rumus persamaan

Apa polimerisasi propilena? Apa saja fitur dari jalannya reaksi kimia ini? Mari kita mencoba untuk menemukan jawaban rinci atas pertanyaan-pertanyaan.

Karakterisasi senyawa

Skema reaksi polimerisasi etilena dan propilena menunjukkan sifat kimia yang khas dimiliki oleh semua anggota kelas olefin. Nama ini tidak biasa kelas ini adalah nama lama digunakan dalam minyak industri kimia. Pada abad ke-18 etilen klorida itu diperoleh, yang merupakan zat cair berminyak.

Di antara fitur dari semua anggota kelas hidrokarbon alifatik tak jenuh mencatat kehadiran di dalamnya dari ikatan ganda.

polimerisasi radikal propilena dijelaskan oleh kehadiran dalam struktur ikatan rangkap substansi.

Rumus umum

Semua perwakilan dari seri homolog alkena rumus umum memiliki bentuk C n H 2n. jumlah cukup hidrogen dalam struktur fitur menjelaskan sifat kimia hidrokarbon tersebut.

Persamaan reaksi polimerisasi propilena adalah konfirmasi langsung dari kemungkinan seperti komunikasi diskontinuitas menggunakan suhu tinggi dan katalis.

radikal tak jenuh disebut alil atau 2-propenil. Mengapa polimerisasi propilena dilakukan? Produk dari interaksi ini berlaku untuk sintesis karet sintetis, yang, pada gilirannya, adalah permintaan dalam industri kimia modern.

sifat fisik

polimerisasi propilena Persamaan menegaskan tidak hanya kimia, tetapi juga sifat fisik zat. Propylene adalah zat gas dengan titik didih rendah dan mencair. Perwakilan dari kelas alkena memiliki kelarutan diabaikan air.

sifat kimia

Persamaan reaksi polimerisasi propilena dari isobutilena dan menunjukkan bahwa proses ikatan rangkap. monomer yang cocok adalah alkena, dan produk akhir dari interaksi ini adalah polypropylene dan polyisobutylene. Bahwa ikatan karbon-karbon dengan interaksi tersebut akan runtuh, dan pada akhirnya akan membentuk struktur yang tepat.

Ikatan rangkap dari pembentukan ikatan tunggal baru. Sebagai polimerisasi propilena berlangsung? Mekanisme proses ini mirip dengan proses yang terjadi di semua anggota lain dari kelas ini hidrokarbon tak jenuh.

Reaksi polimerisasi propilena melibatkan beberapa perwujudan kebocoran. Dalam kasus pertama proses dilakukan dalam fase gas. Menurut perwujudan kedua, reaksi berlangsung dalam fase cair.

Selain itu, propylene dan hasil polimerisasi untuk beberapa proses usang yang melibatkan penggunaan sebagai media reaksi dari hidrokarbon cair jenuh.

teknologi modern

Propylene polimerisasi dalam jumlah besar pada teknologi Spheripol adalah kombinasi dari reaktor bubur untuk produksi homopolimer. Proses ini melibatkan penggunaan gas-fase lapisan psevdozhidkostnym reaktor untuk membuat kopolimer blok. Dalam hal ini, reaksi polimerisasi propilena melibatkan penambahan ekstra katalis kompatibel aparat, dan melakukan prapolimerisasi.

Fitur proses

Teknik ini melibatkan pencampuran komponen dalam perangkat khusus yang dirancang untuk pra-transformasi. Berikutnya, campuran ini ditambahkan reaktor polimerisasi lingkaran, ada diberikan, dan hidrogen, dan knalpot propylene.

reaktor pekerjaan dilakukan pada suhu berkisar 65-80 derajat Celcius. Tekanan dalam sistem tidak melebihi 40 bar. Reaktor yang diatur dalam seri, yang digunakan di pabrik-pabrik yang dirancang untuk memproduksi volume besar produk polimer.

Dari reaktor kedua, larutan polimer telah dihapus. Polimerisasi propilena dalam larutan melibatkan transfer degasser bertekanan. Ada yang dilakukan menghapus partikulat homopolimer dari monomer cair.

produksi kopolimer blok

polimerisasi propilena Persamaan CH2 = CH - CH3 dalam situasi ini memiliki mekanisme perkolasi standar, ada perbedaan hanya dalam kondisi proses. Bersama dengan propylene dan bubuk etena dari degasser adalah dalam reaktor fase gas yang beroperasi pada suhu sekitar 70 derajat Celsius dan tekanan tidak lebih dari 15 bar.

Blok kopolimer setelah pengangkatan dari reaktor diumpankan ke knalpot partikulat polimer khusus dari sistem monomer.

Polimerisasi propilena dan dampak butadiene spesies tahan memungkinkan penggunaan reaktor fase gas kedua. Hal ini memungkinkan untuk meningkatkan tingkat propilena dalam polimer. Selain itu, mungkin untuk menambahkan aditif untuk produk jadi, penggunaan granulasi kontribusi terhadap kualitas produk yang dihasilkan.

Spesifisitas polimerisasi alkena

Ada beberapa perbedaan antara membuat polyethylene dan polypropylene. polimerisasi propilena Persamaan memungkinkan untuk memahami bahwa aplikasi yang diharapkan dari suhu. Selain itu, beberapa perbedaan ada di tahap akhir dari rantai proses, serta di bidang penggunaan produk akhir.

Peroksida digunakan untuk resin, yang memiliki sifat reologi yang sangat baik. Mereka mengalami peningkatan kadar aliran lelehan, sifat fisik mirip dengan bahan yang memiliki indeks aliran lelehan rendah.

Resin memiliki sifat reologi yang sangat baik, digunakan dalam proses molding injection, dan dalam kasus serat manufaktur.

Untuk meningkatkan transparansi dan kekuatan dari bahan polimer produsen mencoba untuk menambahkan ke dalam campuran reaksi mengkristal aditif khusus. Bagian dari bahan transparan polypropylene secara bertahap menggantikan bahan lainnya di bidang blow molding dan penciptaan casting.

Fitur polimerisasi

Polimerisasi propilena dengan adanya karbon aktif hasil cepat. Di kompleks katalis karbon saat ini diterapkan dengan logam transisi, berdasarkan kapasitas serap karbon. Produk polimerisasi diperoleh memiliki karakteristik operasional yang sangat baik.

Parameter utama dari proses polimerisasi bertindak laju reaksi dan berat molekul dan komposisi stereoisomeric polimer. Nilai dan memiliki sifat fisik dan kimia dari katalis, media polimerisasi, tingkat kemurnian dari komponen sistem reaksi.

polimer linier diperoleh dalam fase homogen dan heterogen, jika pertanyaan etilen. Alasannya adalah tidak adanya regioisomers substansi. Untuk mendapatkan polypropylene isotaktik, cobalah untuk menggunakan titanium klorida dan aluminium senyawa padat.

Dalam menerapkan terserap kompleks pada kristal titanium klorida (3), adalah mungkin untuk mendapatkan produk dengan karakteristik yang diinginkan. pembawa kisi keteraturan bukan merupakan faktor yang cukup untuk memperoleh stereospecificity tinggi katalis. Misalnya, dalam kasus memilih titanium iodida (3) ada semakin polimer lebih ataktik.

Komponen katalis di atas adalah karakter Lewis, sehingga terkait dengan pemilihan media. Lingkungan yang paling menguntungkan adalah penggunaan hidrokarbon inert. Sejak titanium klorida (5) adalah adsorben aktif, yang dipilih hidrokarbon terutama alifatik. Sebagai polimerisasi propilena berlangsung? Rumus produk (-CH 2 -CH 2 -CH 2 -) n. mirip dengan reaksi untuk melanjutkan dalam anggota lain dari algoritma reaksi seri itu sendiri homolog ini.

interaksi kimia

Menganalisis pilihan dasar untuk interaksi propylene. Menimbang bahwa dalam struktur memiliki ikatan ganda, reaksi utama terjadi justru dengan kehancuran.

halogenasi tersebut dilakukan pada suhu kamar. Di tempat kesenjangan komunikasi yang kompleks terjadi tanpa hambatan aksesi halogen. Ini membentuk senyawa digalogenproizvodnoe Sebagai hasil dari interaksi ini. Hal yang paling sulit yang terjadi iodisasi. Brominasi dan klorinasi hasil tanpa ketentuan tambahan dan biaya energi. Fluorination propilena hasil eksplosif.

Reaksi hidrogenasi melibatkan penggunaan akselerator tambahan. katalis bertindak sebagai platinum, nikel. Sebagai hasil dari interaksi kimia propilena dengan hidrogen, propana dihasilkan - wakil dari kelas hidrokarbon jenuh.

Hidrasi (koneksi air) dilakukan oleh aturan VV Markovnikov. esensinya terdiri bergabung dengan ikatan ganda pada atom hidrogen dari karbon propilena yang memiliki jumlah maksimum. Dimana halogen melekat C, yang memiliki jumlah minimum hidrogen.

Untuk propylene pembakaran khas oksigen udara. Sebagai hasil dari interaksi ini akan diperoleh dua produk utama: karbon dioksida, uap air.

Ketika aksi oksidan yang kuat kimia seperti kalium permanganat, itu adalah perubahan warna yang diamati. Di antara produk reaksi adalah alkohol dihidrat (glikol).

Persiapan propylene

Semua metode dapat dibagi menjadi dua kelompok utama: laboratorium, industri. Di laboratorium dapat memperoleh propilena dengan penghapusan hidrogen halida dari haloalkil awal bila terkena larutan alkohol natrium hidroksida.

Propylene diproduksi oleh hidrogenasi katalitik dari propuna. substansi dalam kondisi laboratorium dapat diperoleh dengan dehidrasi propanol-1. reaksi kimia ini digunakan sebagai katalis dari fosfat atau asam sulfat, aluminium oksida.

Cara mendapatkan propylene dalam jumlah besar? Karena kenyataan bahwa sifat kimia jarang, telah dikembangkan perwujudan industri daripadanya penerimaan. Yang paling umum adalah pemilihan alkena dari produk minyak bumi.

Sebagai contoh, dalam minyak mentah retak dalam fluidized bed khusus. Propylene diperoleh dengan fraksi pirolisis bensin. Saat alkena dan terisolasi dari gas terkait, produk gas dari batubara kokas.

Ada berbagai pilihan propylene pirolisis:

  • di tungku tabung;
  • dalam reaktor menggunakan pendingin kuarsa;
  • Proses Yakobson;
  • pirolisis autothermal metode Bartlomiej.

Di antara limbah industri harus dicatat teknologi dan dehidrogenasi katalitik hidrokarbon jenuh.

aplikasi

Propylene memiliki berbagai aplikasi, dan karena itu diproduksi dalam skala besar di industri. Penampilannya hidrokarbon tak jenuh terikat bekerja Natta. Pada pertengahan abad kedua puluh menggunakan Ziegler, mengembangkan teknologi polimerisasi.

Natta isotaktik berhasil mendapatkan produk yang bernama mereka isotaktik, karena struktur kelompok metil disusun pada satu sisi dari rantai. Dengan perwujudan ini, "kemasan" dari molekul polimer, bahan polimer yang dihasilkan memiliki karakteristik mekanik yang sangat baik. Polypropylene digunakan untuk pembuatan serat sintetis, seperti yang diklaim dalam massa plastik.

Sekitar sepuluh persen dari minyak yang dikonsumsi untuk produksi propilena oksida daripadanya. Sampai pertengahan abad terakhir, bahan organik ini diperoleh dengan metode Klorohidrin. Reaksi berlangsung melalui pembentukan propilenhlorgidrina menengah. Dalam teknologi ini memiliki kelemahan tertentu yang terkait dengan penggunaan klorin mahal dan kapur.

Saat ini proses chalcone telah menggantikan teknologi. Hal ini didasarkan pada interaksi kimia propena dengan hidroperoksida. Propilena oksida digunakan dalam sintesis propilengligolya akan memproduksi busa poliuretan. Mereka dianggap kejutan yang sangat baik menyerap bahan, jadi pergi ke penciptaan kemasan, karpet, furnitur, panas bahan isolasi, cairan dan media sorben filter.

Selanjutnya, di antara aplikasi utama propylene diperlukan lagi sintesis aseton dan isopropil alkohol. Isopropyl alkohol, menjadi pelarut yang sangat baik, dianggap sebagai produk kimia yang berharga. Pada awal abad kedua puluh, produk organik diperoleh dengan metode asam sulfat.

Selain itu, teknologi hidrasi langsung propena pengenalan ke dalam katalis asam campuran reaksi. Sekitar setengah dari semua propanol diproduksi masuk ke sintesis aseton. Reaksi ini melibatkan penghapusan hidrogen dilakukan pada 380 derajat Celcius. Katalis dalam proses ini adalah seng dan tembaga.

Di antara sektor-sektor penting dari penggunaan propilena hidroformilasi menempati tempat khusus. Prop pergi ke produksi aldehida. Oksisintez di negara kita mulai digunakan dari pertengahan abad terakhir. Saat ini, reaksi ini memainkan peran penting dalam industri petrokimia. Reaksi kimia dari propilena dengan gas sintesis (campuran karbon monoksida dan hidrogen) pada suhu 180 derajat, katalis oksida kobalt dan tekanan 250 atmosfer diamati pembentukan dua aldehida. Satu memiliki struktur yang normal, kedua - rantai karbon melengkung.

Segera setelah penemuan proses ini, itu adalah reaksi ini telah menjadi fokus penelitian bagi banyak ilmuwan. Mereka mencari cara untuk mengurangi kondisi kejadian tersebut, mencoba untuk mengurangi persentase campuran yang dihasilkan dari struktur aldehida bercabang.

Untuk tujuan ini itu dirancang proses ekonomis yang melibatkan penggunaan katalis lainnya. Itu mungkin untuk mengurangi suhu, tekanan, meningkatkan hasil struktur aldehida linear.

Ester asam akrilik yang juga terkait dengan polimerisasi propilena digunakan sebagai kopolimer. Sekitar 15 persen dari propena petrokimia digunakan sebagai bahan awal untuk membuat akrionitrila. Komponen organik yang diperlukan untuk produksi serat kimia berharga - nitrone, penciptaan plastik, produksi karet.

kesimpulan

Polypropylene dianggap sekarang produksi petrokimia terbesar. Permintaan untuk kualitas tinggi dan murah polimer meningkat, sehingga secara bertahap menggantikan polietilen. Hal ini sangat diperlukan untuk membuat kemasan kaku, piring, film, suku cadang otomotif, kertas sintetis, tali, potongan karpet, serta untuk membuat berbagai peralatan rumah tangga. Pada awal dua puluh satu produksi abad polypropylene peringkat kedua di industri polimer. Dengan mempertimbangkan kebutuhan industri yang berbeda, kita dapat menyimpulkan bahwa dalam waktu dekat kecenderungan produksi skala besar dari propilena dan etilena.

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 delachieve.com. Theme powered by WordPress.