Rumus umum untuk alkena. Sifat dan karakterisasi alkena

senyawa organik yang paling sederhana termasuk jenuh dan hidrokarbon tak jenuh. Ini termasuk zat dari alkana Class, alkuna, alkena.

Rumus yang meliputi atom hidrogen dan karbon dalam urutan dan jumlah tertentu. Mereka sering ditemukan di alam.

Penentuan alkena

Lain nama mereka - atau hidrokarbon olefin etilen. Hal ini disebut kelas senyawa aktif dalam abad ke-18 saat membuka cairan berminyak - etilen klorida.

Dengan alkena adalah zat yang terdiri dari karbon dan hidrogen elemen. Mereka milik hidrokarbon asiklik. Molekul-molekul ini hadir hanya ganda (tak jenuh) obligasi yang menghubungkan dua atom karbon sama lain.

alkena rumus

Setiap kelas senyawa memiliki sebutan kimia. Simbol-simbol adalah elemen dari sistem periodik menunjukkan komposisi dan struktur hubungan masing-masing zat.

Rumus umum alkena dilambangkan sebagai berikut: C _n H _2n, dimana jumlah n lebih besar dari atau sama dengan 2. Jika mengartikan itu dapat dilihat bahwa setiap atom karbon memiliki dua atom hidrogen.

alkena rumus molekul dari seri homolog diwakili oleh struktur berikut: C ₂ H _4, C ₃ H _6, C ₄ H _8, C ₅ H _10, C ₆ H _12, C ₇ H _14, C ₈ H _16, C ₉ H _18, C ₁₀ H _20. Hal ini dapat dilihat bahwa setiap hidrokarbon berturut-turut berisi satu karbon lebih pada 2 dan lebih hidrogen.

Ada simbol lokasi grafis dan tatanan senyawa kimia antara atom dalam molekul, yang menunjukkan rumus struktur dari alkena. Dengan bantuan valensi ditunjukkan oleh karbon dan hidrogen.

rumus struktur alkena dapat ditampilkan dalam bentuk diperluas, ketika ditampilkan, semua elemen dan koneksi kimia. Sebuah ekspresi yang lebih ringkas tidak ditampilkan senyawa olefin karbon dan hidrogen dengan cara valensi.

Formula skeletal menunjuk struktur yang paling sederhana. Patah baris mewakili dasar dari molekul di mana atom karbon disajikan dengan puncak dan ujung-ujungnya, dan link titik hidrogen.

Bagaimana untuk membentuk nama olefin

Berdasarkan nomenklatur sistematis, rumus dan nama-nama alkena dari alkana merupakan struktur yang berkaitan dengan hidrokarbon jenuh. Untuk melakukan hal ini dalam nama akhiran terakhir -an digantikan oleh -ilen atau en. Contohnya adalah pembentukan butana-butilena dan pentena dari pentana.

Untuk menunjukkan posisi relatif terhadap koneksi ganda atom karbon yang ditunjukkan dalam angka Arab di akhir nama.

Di jantung nama-nama alkena adalah sebutan dari hidrokarbon dengan rantai terpanjang di mana ikatan ganda hadir. Selama awal penomoran rantai biasanya dipilih end yang paling dekat dengan senyawa tak jenuh, atom karbon.

Jika struktur formula dari alkena memiliki cabang yang menunjukkan nama radikal dan nomor, dan memberi mereka tempat yang sesuai digit dalam rantai karbon. Diikuti dengan nama hidrokarbon. Setelah nomor tersebut biasanya menempatkan tanda hubung.

Ada tak jenuh cabang radikal. Nama-nama mereka dapat sepele atau dibentuk oleh aturan tata nama sistematik.

Misalnya, NSC = CH- disebut etenil atau vinyl.

isomer

alkena rumus molekul mungkin tidak menunjukkan isomer tersebut. Namun, untuk kelas ini zat, kecuali etilena molekul variasi spasial yang melekat.

Isomer hidrokarbon etilenat dapat berada di kerangka karbon, tak jenuh antar kelas posisi komunikasi atau spasial.

Rumus umum alkena menentukan jumlah karbon dan hidrogen atom dalam rantai tersebut, namun tidak menunjukkan keberadaan dan lokasi ikatan ganda di dalamnya. Contohnya adalah siklopropana sebagai cross-kelas Isomer C ₃ H ₆ (propylene). Lainnya jenis isomer, ditampilkan di C ₄ H ₈ atau butena.

status komunikasi tak jenuh Miscellaneous terjadi pada butena-1 atau butena-2, dalam kasus pertama, koneksi ganda dekat atom karbon pertama, dan di kedua - di tengah rantai. Isomer kerangka karbon dapat dianggap sebagai contoh methylpropene (CH ₃ -C (CH ₃₎ = CH ₂₎ dan isobutylene _((CH3) 2C = CH _2).

Variasi spasial yang melekat butena-2 dan cis-trans posisi. Dalam kasus pertama kelompok sisi yang terletak di atas dan di bawah rantai karbon utama dengan ikatan ganda di substituen isomer kedua berada di sisi yang sama.

Karakteristik olefin

Rumus umum untuk alkena menentukan kondisi fisik semua anggota kelas ini. Mulai dan berakhir dengan etilena butilen (C ₂ ke C _4), zat ada dalam bentuk gas. Jadi etena berwarna memiliki bau manis, kelarutan yang rendah dalam air, berat molekul kurang dari udara.

Dalam bentuk cair, disajikan hidrokarbon periode homolog dari C ₅ ke C _17. Dimulai dengan alkena memiliki dalam rantai utama 18 atom karbon, transisi dari keadaan fisik dalam bentuk padat.

Semua olefin peringkat kelarutan miskin dalam media air, tapi baik dalam sifat organik pelarut, seperti benzena atau bensin. berat molekul mereka kurang dari itu air. Meningkatkan mengarah rantai karbon untuk peningkatan karakteristik suhu oleh leleh dan titik didih dari senyawa ini.

sifat olefin

alkena rumus struktur menunjukkan adanya ikatan ganda kerangka dan σ- dari π- dua atom karbon yang menghubungkan. Struktur ini molekul menentukan sifat kimianya. Komunikasi-π dianggap tidak sangat kuat, yang memungkinkan untuk menghancurkannya dengan pembentukan dua baru obligasi-σ, yang diperoleh sebagai hasil dari bergabung sepasang atom. Hidrokarbon tak jenuh yang donor elektron. Mereka mengambil bagian dalam proses koneksi jenis elektrofilik.

Properti kimia penting dari alkena adalah proses halogenasi dengan pelepasan senyawa zat digalogenoproizvodnym tersebut. atom halogen dapat melekat pada senyawa dengan karbon ganda. Contohnya adalah brominasi propilena untuk membentuk 1,2-dibromopropana:

H ₂ C = CH-CH ₃ + Br ₂ → BrCH ₂ -CHBr-CH _3.

Ini warna proses netralisasi dalam air brom alkena dianggap bukti kualitatif dari kehadiran ikatan rangkap.

Reaksi penting olifinov berkaitan hidrogenasi dengan penambahan molekul hidrogen di bawah tindakan logam katalis seperti platinum, paladium atau nikel. Hal ini menghasilkan hidrokarbon dengan ikatan jenuh. alkana Formula, alkena diberikan di bawah dalam hidrogenasi butena:

CH ₃ -CH ₂ -CH = CH ₂ + H ₂ → CH ₃ -CH ^Ni ₂ -CH ₂ -CH _3.

Proses bergabung molekul halida disebut olefin
gidrogalogenirovaniem lewat aturan, terbuka Markovnikov. Contohnya adalah hydrobromination propilena untuk membentuk 2-bromopropana. Hal ini terhubung dengan ikatan rangkap hidrogen-karbon, yang dianggap paling terhidrogenasi:

CH ₃ -CH = CH ₂ + HBr → CH ₃ -BrCH-CH _3.

air alkena reaksi Selain dengan asam dikenal sebagai hidrasi. Hasilnya adalah molekul dari alkohol 2-propanol :

CH ₃ -HC = CH ₂ + H ₂ O → CH ₃ -OHCH-CH _3.

Ketika terkena alkena proses asam sulfat sulfonasi terjadi:

CH ₃ -HC = CH ₂ + HO-OSO-OH → CH ₃ -CH ₃ CH-OSO ₂ -OH.

Reaksi ini berlanjut dengan pembentukan ester asam, misalnya, asam izopropilsernoy.

Alkena rentan terhadap oksidasi selama pembakaran mereka di bawah aksi oksigen untuk membentuk air dan karbon dioksida:

2CH ₃ -HC = CH ₂ + 9O ₂ → 6CO ₂ + 6H ₂ O.

Reaksi senyawa olefin dan encer kalium permanganat dalam larutan menimbulkan suatu glikol struktur atau alkohol dihidrat. Reaksi ini juga pengoksidasi untuk membentuk etilena glikol dan solusi pemutihan:

3H ₂ C = CH ₂ + 4H ₂ O + 2KMnO ₄ → 3OHCH-CHOH + 2MnO ₂ + 2KOH.

molekul alkena mungkin terlibat dalam polimerisasi dengan mekanisme radikal atau kationik-anionik bebas. Dalam kasus pertama, di bawah pengaruh peroksida diperoleh jenis polietilen polimer.

Menurut mekanisme kedua katalis kationik adalah agen asam dan anionik yang polimer organologam dengan alokasi stereoselektif.

Apa alkana

Mereka disebut parafin atau membatasi hidrokarbon asiklik. Mereka memiliki linear atau struktur bercabang, yang berisi hanya ikatan tunggal jenuh. Semua anggota seri homolog dari kelas ini memiliki rumus C _n H _2n umum _{+ 2.}

Dalam struktur mereka hanya atom karbon dan hidrogen. Rumus umum alkena membentuk notasi jenuh hidrokarbon.

Nama-nama alkana dan karakteristik mereka

Wakil paling sederhana dari kelas ini adalah metana. Diikuti oleh zat seperti etana, propana dan butana. Dasar dari nama mereka adalah akar dari angka dalam bahasa Yunani, yang ditambahkan akhiran -an. nama alkana tercantum dalam nomenklatur IUPAC.

Rumus umum untuk alkena, alkuna, alkana hanya mencakup dua spesies atom. Ini termasuk unsur-unsur karbon dan hidrogen. Jumlah atom karbon dalam semua tiga kelas pertandingan, kontras diamati hanya dalam jumlah hidrogen yang dapat dibelah atau bergabung. hidrokarbon jenuh yang diperoleh senyawa tak jenuh. Wakil dari parafin yang terkandung dalam molekul adalah 2 atom hidrogen lebih dari olefin, yang menegaskan rumus umum alkana, alkena. struktur alkena dianggap karena kehadiran ikatan rangkap tak jenuh.

Jika kita membandingkan jumlah atom hidrogen dan karbon dalam alkana, nilai maksimum akan dibandingkan dengan kelas lain hidrokarbon.

Karena metana dan berakhir butana (C ₁ sampai C _4), zat ada dalam bentuk gas.

Dalam bentuk cair, disajikan hidrokarbon periode homolog dari C ₅ ke C _16. Sejak alkana memiliki dalam rantai utama dari 17 atom karbon, transisi dari keadaan fisik dalam bentuk padat.

Mereka dicirikan oleh isomer dari kerangka karbon dan modifikasi optik molekul.

Valensi parafin karbon dianggap sepenuhnya diduduki karbon atau hidrogen yang berdekatan untuk membentuk koneksi σ-jenis. Dari sudut pandang kimia, ini menyebabkan sifat mereka lemah, yang mengapa alkana disebut batas atau hidrokarbon jenuh kurang afinitas.

Mereka masuk ke dalam reaksi substitusi terkait dengan halogenasi oleh sulfoklorinasi jenis nitrasi radikal atau molekul.

Parafin mengalami proses oksidasi, pembakaran atau penguraian pada suhu tinggi. Di bawah akselerator aksi reaksi pembelahan terjadi atom hidrogen atau dehidrogenasi alkana.

Apa alkuna

Mereka juga disebut hidrokarbon asetilen, di mana karbon hadir dalam rantai ikatan rangkap tiga. Struktur alkuna dijelaskan oleh rumus umum C _n H _{2 n-2.} Hal ini dapat dilihat bahwa dalam kontras dengan alkana dari hidrokarbon acetylenic tidak memiliki empat atom hidrogen. Mereka menggantikan ikatan rangkap tiga, yang dibentuk oleh dua koneksi π-.

Struktur ini menentukan sifat-sifat kimia dari kelas ini. Rumus struktur dari alkena dan alkuna menunjukkan jenuh dari molekul dan adanya ganda (H ₂ C꞊CH ₂₎ dan triple (HC≡CH) koneksi.

Nama alkuna dan karakteristik mereka

Perwakilan sederhana adalah asetilena atau HC≡CH. Hal ini juga disebut sebagai etunil. Ini berasal dari nama hidrokarbon jenuh, yang dihapus akhiran -an dan menambahkan -in. Dalam nama-nama tokoh lama-alkuna menunjukkan lokasi dari ikatan rangkap tiga.

Mengetahui struktur hidrokarbon jenuh dan tak jenuh, dapat ditentukan di bawah surat menunjukkan rumus umum untuk alkuna: a) CnH2n; a) CnH2n + 2; c) CnH2n-2; g) CnH2n-6. Jawaban yang benar adalah pilihan ketiga.

Mulai dari asetilena dan berakhir butana (C ₂ ke C _4), zat adalah gas di alam.

Dalam hidrokarbon bentuk cair adalah periode homolog dari C ₅ ke C _17. Dimulai dengan alkuna memiliki dalam rantai utama 18 atom karbon, transisi dari keadaan fisik dalam bentuk padat.

Mereka dicirikan oleh isomer dari kerangka karbon, pada Status komunikasi triple dan antar kelas memodifikasi molekul.

Dengan karakteristik kimia yang mirip alkena hidrokarbon acetylenic.

Jika tiga ikatan alkuna terminal, mereka beroperasi untuk membentuk garam fungsi alkinidov asam, misalnya, NaC≡CNa. Kehadiran dua π-obligasi membuat molekul natrium nukleofil kuat atsetiledina masuk ke dalam reaksi substitusi.

Asetilena diklorinasi di hadapan tembaga klorida untuk mendapatkan dichloroacetyl, kondensasi di bawah aksi dari molekul diacetylenic rilis haloalkynyl.

Alkuna berpartisipasi dalam reaksi adisi elektrofilik, prinsip yang mendasari halogenasi gidrogalogenirovaniya, hidrasi dan karbonilasi. Namun, proses tersebut lebih lemah daripada alkena dengan ikatan rangkap.

Untuk hidrokarbon acetylenic dapat nukleofilik reaksi penambahan jenis alkohol molekul, amina primer atau sulfida.