Misterius patologi - mata heterochromia

Heterochromia mata terkait dengan pelanggaran sintesis pigmen - melanin. Orang dengan penyakit ini memiliki warna yang berbeda dari iris. hormon melanotropin yang diproduksi di kelenjar hipofisis, memasuki aliran darah dan cairan serebrospinal, menyebar ke seluruh tubuh, sehingga mengatur biosintesis melanin dalam tubuh. Kemudian hormon molekul hidrolase peptida cytocidal. Oleh karena itu, dalam kasus pelanggaran biosintesis melanin melanotropin dan mengembangkan heterophthalmia. Ini harus dikatakan bahwa konsentrasi melanin menentukan warna mata. iris warna mata terkait erat dengan pigmentasi kulit dan rambut. Ada dua jenis utama dari iris - cahaya (kebanyakan biru-abu-abu dengan berbagai nuansa) dan coklat (gelap dan cokelat muda). Telah ditetapkan bahwa itu adalah benar-benar iris identik memiliki sifat manusia yang sama tidak ada (yaitu lokalisasi dan konsentrasi pigmen).

Heterochromia mata juga dapat hasil dari depigmentasi. Kebanyakan ahli cenderung percaya bahwa depigmentasi nyata terbentuk sebagai hasil dari proses degeneratif di iris. Merupakan faktor penting dalam pengembangan mata heterochromia adalah faktor keturunan. Dalam hal ini, satu mata akan warna ayahnya, dan yang kedua - ibu.

Jangan lupa bahwa mata heterochromia berkembang karena berbagai penyakit yang berbeda (iritis, glaukoma, Siderosis koroid, perdarahan, dll). Pada pandangan pertama, dalam hal ini, perbedaan warna iris dianggap sebagai salah satu gejala yang paling jelas. Namun, penyakit dasar yang ditetapkan dalam studi yang lebih rinci.

mata heterochromia dibagi menjadi tiga jenis: sekretori, lengkap, pusat. Sebuah fitur karakteristik heterochromia sekretori adalah bahwa dua warna yang hadir dalam iris. Ketika mata heterochromia lengkap yang berbeda man warna. Ketika heterochromia pusat iris memiliki lebih dari dua warna. Omong-omong, satu berdiri warna dominan, membentuk sebuah cincin di sekeliling murid.

Sebagai hasil dari penelitian mata, tercatat bahwa orang didiagnosis dengan mata heterochromia, katarak, dan sering direkam cyclites. Heterochromia sama sering diamati baik dalam berambut cokelat gelap bermata terang bermata pirang, dan memiliki. Beberapa penulis berpendapat bahwa patologi ini masih lebih umum di antara pasien bermata biru. Dalam beberapa kasus, heterochromia orang yang ditandai dengan anak usia dini, orang lain - Pasien memastikan fakta ini hanya di masa dewasa. Heterochromia sering direkam pada pasien berusia 20 sampai 45 tahun.

Heterochromia dengan etiologi neurogenik dalam semua kasus disertai dengan fungsi normal dari mata cerah, tanpa jenis deposito pada permukaan kornea, mengaburkan dari vitreous dan lensa. pemeriksaan mikroskopis terdeteksi konsentrasi stroma pigmen penurunan dibandingkan dengan mata lainnya. Dalam hal ini, pigmentasi pada iris seragam di semua bagiannya. Spesies ini ditandai dengan kehadiran heterochromia paresis saraf simpatis pada sisi mana iris yang berubah warna. Pengembangan heterochromia neurogenik terkait dengan peningkatan iritabilitas dari ganglion simpatik serviks. Dengan demikian kata saraf mempengaruhi perkembangan iris dan pigmen nya. Perubahan ini menunjukkan dysfunctionality serius dalam aparat dari sistem saraf dan pembuluh darah. Penyakit ini berkembang dalam pendidikan penyalahgunaan albinisme dan pigmen retina mesoderm. Heterochromia terbatas pada satu mata pigmen mesoderm iris. Perbedaan lain dari albinisme heterochromia adalah bahwa hal itu tidak memberikan komplikasi dan keluarga, biosintesis anomali pigmen turun-temurun dalam tubuh.