Asetilkolin - eksitasi neurotransmitter saraf. Asetilkolin: fitur, produk, sifat

передатчик нервного возбуждения в ЦНС, окончаниях парасимпатических нервов и вегетативных ганглиях. Asetilkolin - pemancar saraf di eksitasi SSP, ujung saraf parasimpatis dan ganglia otonom. Ia melakukan tugas-tugas penting dalam proses kehidupan. fungsi yang sama memiliki asam amino, histamin, dopamin, serotonin, adrenalin. Asetilkolin adalah salah satu pemancar pulsa paling penting dalam otak. Mari kita mempertimbangkan hal ini secara lebih rinci.

Ikhtisar

Akhir serat dari mana neurotransmitter asetilkolin mentransmisikan, disebut kolinergik. Selain itu, ada unsur-unsur khusus dengan yang berinteraksi. Mereka disebut reseptor kolinergik. Unsur-unsur ini adalah molekul protein kompleks - nucleoproteins. отличаются тетрамерной структурой. reseptor acetylcholine berbeda struktur tetrameric. Mereka berada pada permukaan luar dari plasma (pasca-sinaptik) membran. Secara alami mereka, molekul ini heterogen.

Dalam studi eksperimental, dan digunakan untuk tujuan medis obat "Asetilkolin klorida" disajikan dalam larutan untuk injeksi. obat-obatan lain berdasarkan zat ini tidak tersedia. Ada sinonim obat: "Miohol", "Atsekolin", "Tsitoholin".

Klasifikasi kolin protein

Beberapa molekul yang terletak di saraf kolinergik postganglionik. Ini adalah area dari otot polos, jantung, kelenjar. Mereka disebut reseptor m-kolinergik - muskarinochuvstvitelnye. protein lain yang terletak di sinapsis ganglion dan struktur somatik neuromuskular. Mereka disebut sebagai reseptor n-kolinergik - nikotinochuvstvitelnymi.

penjelasan

Klasifikasi di atas adalah reaksi kekhususan karena yang terjadi saat ini berinteraksi sistem biokimia dan asetilkolin. , в свою очередь, объясняет причины некоторых процессов. Hal ini, pada gilirannya, menjelaskan mengapa beberapa proses. Sebagai contoh, penurunan tekanan, sekresi ditingkatkan dari lambung, dan kelenjar ludah lainnya, bradikardia, dll dan konstriksi pupil. Muskarinochuvstvitelnye di bawah pengaruh pada protein dan kontraksi otot rangka dan sebagainya. Nikotinochuvstvitelnye setelah terpapar molekul. Dalam beberapa tahun terakhir, para ilmuwan telah mulai memisahkan reseptor m-cholinergic di subkelompok. Yang paling banyak dipelajari hari ini peran dan lokalisasi molekul M1 dan M2.

Kekhasan efek

не избирательный элемент системы. Asetilkolin - ini bukan sebuah elemen dari sistem pemilu. Dalam berbagai derajat, hal itu mempengaruhi baik m- dan n-molekul. bunga Muskarinopodobnoe adalah pengaruh yang diberikannya asetilkolin. воздействие проявляется в замедлении сердечного ритма, расширении кровеносных сосудов (периферических), активизации перистальтики кишечника и желудка, сокращении мышц матки, бронхов, мочевого, желчного пузыря, интенсификации секреции бронхиальных, потовых, пищеварительных желез, миозе. Efek ini memanifestasikan dirinya dalam memperlambat denyut jantung, pelebaran pembuluh darah (perifer), aktivasi motilitas usus dan perut, otot rahim, bronkus, kandung kemih, kandung empedu, intensifikasi sekresi bronkial, keringat, kelenjar pencernaan, myositis.

penyempitan pupil

iris otot melingkar dipersarafi oleh serabut postganglionik di saraf oculomotor, dimulai bersamaan dengan sangat berkurang Ciliata. Dalam hal ini, ada santai ligamen Zinn. Hasilnya adalah kejang akomodasi. Penyempitan pupil, karena pengaruh asetilkolin, biasanya disertai dengan penurunan tekanan intraokular. Efek ini disebabkan oleh ekspansi bagian shell di kanal Schlemm dan di ruang latar belakang fontanovyh miosis dan merata iris. Hal ini meningkatkan aliran cairan dari bagian dalam cairan mata.

на основе других подобных ему веществ используются при лечении глаукомы. Dengan kemampuan untuk mengurangi tekanan intraokular sebagai asetilkolin, formulasi berdasarkan zat sejenis lainnya yang digunakan dalam pengobatan glaukoma. Ini termasuk, khususnya, termasuk agen antikolinesterase, cholinomimetics.

protein Nikotinochuvstvitelnye

обуславливается его участием в процессе передачи сигналов с преганглионарных нервных волокон на постганглионарные, находящиеся в вегетативных узлах, и с двигательных окончаний на поперечнополосатые мышцы. Tindakan Nikotinopodobnoe asetilkolin yang disebabkan oleh partisipasinya dalam proses transduksi sinyal dari preganglionik serabut saraf postganglionarnae yang berada di node vegetatif dan ujung motorik pada otot lurik. Pada dosis rendah zat bertindak sebagai pemancar gairah fisiologis. , то может развиться стойкая деполяризация в районе синапсов. Jika asetilkolin meningkat, mungkin berkembang depolarisasi persisten sinapsis di daerah. Juga ada kemungkinan memblokir transfer eksitasi.

CNS

играет роль передатчика сигналов в различных мозговых отделах. Asetilkolin dalam tubuh bertindak sebagai pemancar sinyal di berbagai bagian otak. Pada konsentrasi rendah dapat meringankan, dan besar - lambat impuls siaran sinaptik. Perubahan metabolisme dapat menyebabkan gangguan otak. психотропной группы. Antagonis, yang dikontraskan dengan asetilkolin - kelompok obat psikotropika. Ketika mereka overdosis dapat terjadi pelanggaran fungsi saraf yang lebih tinggi (efek halusinogen dll).

sintesis asetilkolin

Hal ini terjadi dalam sitoplasma ujung saraf. Saham substansi terletak di terminal presynaptic dalam bentuk gelembung. Terjadinya suatu potensial aksi menyebabkan pelepasan asetilkolin dari beberapa ratus "kapsul" di celah sinaps. Zat dilepaskan dari vesikel mengikat membran postsynaptic dengan molekul tertentu. Hal ini meningkatkan permeabilitas untuk ion natrium, kalsium dan kalium. Hasilnya adalah potensial postsynaptic rangsang. Efek asetilkolin dibatasi oleh hidrolisis yang melibatkan enzim atsetilholiesterazy.

molekul nicotinic Fisiologi

deskripsi pertama dipromosikan debit intraseluler potensi listrik. reseptor nicotinic menjadi salah satu yang pertama, yang mampu merekam arus yang mengalir melalui saluran tunggal. Dalam keadaan terbuka bisa lewat ion melaluinya K + dan Na +, pada tingkat yang lebih rendah kation divalen. Dalam hal ini saluran konduktivitas dinyatakan dalam nilai konstan. Durasi keadaan terbuka, bagaimanapun, bertindak karakteristik tergantung pada potensi tegangan yang diberikan ke reseptor. Selain itu, yang terakhir ini stabil selama transisi dari depolarisasi hyperpolarization membran. Selain itu, ada desensetizatsii fenomena. Hal ini terjadi setelah aplikasi lama asetilkolin dan lainnya antagonis yang mengurangi sensitivitas reseptor dan meningkatkan durasi negara saluran terbuka.

stimulasi listrik

blok dihidro-β-eritroidin reseptor nicotinic di otak dan saraf ganglia pada pengembangan respon kolinergik. Mereka juga ditandai dengan afinitas afinitas tinggi dengan nikotin tritium berlabel. αBGT reseptor saraf sensitif di hippocampus memiliki kerentanan rendah asetilkolin, tidak seperti elemen αBGT-sensitif. Daur ulang dan antagonis kompetitif selektif tindakan metillikakonitin pertama.

derivatif tertentu anabeziina memprovokasi efek aktivasi selektif pada kelompok αBGT-reseptor. Konduktivitas saluran ion cukup tinggi. Reseptor ini berbeda karakteristik tegangan tergantung unik. Obschekletochny saat ini dengan bantuan dari nilai-nilai depolarisasi e. potensial menunjukkan pengurangan ion melewati saluran.

Fenomena ini dengan demikian diatur dalam kandungan Mg2 + dari unsur-unsur solusi. Ini, kelompok ini berbeda dari reseptor sel otot. Yang terakhir tidak mengalami perubahan dalam arus ion untuk menyesuaikan nilai-nilai potensial membran. Jadi reseptor N-methyl-D-aspartat, memiliki permeabilitas relatif Ca2 + untuk elemen, menunjukkan situasi sebaliknya. Dengan meningkatnya kapasitas hyperpolarizing untuk meningkatkan kandungan nilai-nilai dan ion Mg2 +, arus ion diblokir.

Fitur molekul muscarinic

reseptor M-kolinergik milik serpentivnyh kelas. Mereka mengirimkan impuls melalui heterotrimeric G-protein. Kelompok reseptor muscarinic telah diidentifikasi karena properti mereka untuk menghubungkan muscarine alkaloid. Secara tidak langsung, molekul-molekul ini telah dijelaskan dalam abad ke-20 di awal studi tentang efek curare. Pemeriksaan langsung dari grup ini dimulai pada 20-30 tahun. abad yang sama setelah mengidentifikasi senyawa sebagai neurotransmitter asetilkolin, yang memasok pulsa di sinapsis neuromuskuler. protein M diaktifkan di bawah pengaruh muscarine dan diblokir oleh atropin, n-diaktifkan molekul di bawah pengaruh nikotin dan diblokir oleh curare.

Setelah sejumlah besar subtipe telah terdeteksi pada kedua kelompok reseptor. Sinaps neuromuskular hanya molekul nikotin. reseptor muscarinic ditemukan dalam sel-sel kelenjar dan otot, serta - dengan n-holinoretseptorami - di neuron SSP dan ganglia saraf.

fungsi

reseptor muscarinic memiliki seluruh set sifat yang berbeda. Pertama-tama, mereka berada di ganglia otonom dan berangkat dari mereka serat postganglioznyh, dirancang untuk menargetkan organ. Ini menunjuk ke reseptor yang terlibat dalam siaran dan efek modulasi parasimpatis. Ini termasuk, misalnya, termasuk kontraksi otot polos, vasodilatasi, peningkatan sekresi kelenjar, mengurangi denyut jantung. CNS kolinergik serat, yang hadir dalam komposisi interneuron dan sinapsis muskarinik terkonsentrasi terutama di korteks serebral, hippocampus, batang inti, striatum. Di daerah lain mereka ditemukan dalam jumlah yang lebih kecil. Reseptor m-kolinergik sentral mempengaruhi regulasi tidur, memori, belajar dan perhatian.