Sindrom ALS. Amyotrophic lateral sclerosis: Pengobatan

Pada tahun 1869 psikiater Perancis Charcot membuat deskripsi akurat tentang penyakit tersebut adalah amyotrophic lateral sclerosis.

Apakah penyakit ini

Dengan perkembangan penyakit dan degenerasi neuron perifer dari sistem saraf pusat dari jalan utama. Namun, beberapa elemen digantikan oleh glia. Piramidal beam biasanya mempengaruhi lebih kuat daripada di pilar samping. Oleh karena itu julukan - side. Adapun neuron perifer, sangat banyak terpengaruh di wilayah tanduk anterior. Itu sebabnya penyakit ini disertai dengan julukan lain - amyotrophic. Pada nama yang sama secara akurat menyoroti salah satu tanda-tanda klinis dari penyakit - atrofi otot. Sindrom ALS cukup penyakit serius. Perlu dicatat bahwa nama yang diberikan penyakit Charcot, paling mencerminkan fitur karakteristik: gejala sinar piramida yang ada di kolom sisi, dikombinasikan dengan atrofi otot.

gejala

Hari ini, banyak orang terpaksa hidup dengan penyakit ini sebagai sindrom ALS. Gejala penyakit ini cukup beragam. Perlu dicatat bahwa gejala umum penyakit memiliki praktis tidak ada. ALS berkembang secara individual. Pada tahap awal, ada beberapa tanda-tanda yang memungkinkan kita untuk mengetahui perkembangan penyakit.

1. gangguan gerak. Pasien mulai sangat sering tersandung, menjatuhkan sesuatu dan jatuh sebagai akibat dari melemahnya dan atrofi otot parsial. Dalam beberapa kasus, jaringan lunak hanya mati rasa.
2. gangguan bicara.
3. kram otot. Paling sering fenomena ini terjadi di betis.
4. Fasikulasi - sedikit berkedut otot. Seringkali fenomena ini digambarkan sebagai "merinding." Fasikulasi muncul biasanya di telapak tangan.
5. Parsial atrofi ditandai dari jaringan otot kaki dan tangan. Terutama sering proses tersebut dimulai di daerah sabuk bahu: klavikula, tulang belikat dan bahu.

sindrom ALS berkembang di masing-masing orang berbeda. Penyakit ini sangat sulit untuk mendiagnosa pada tahap awal. Jika seseorang memiliki beberapa gejala amyotrophic lateral sclerosis, tetapi diagnosis dikonfirmasi, pasien mungkin menderita penyakit lain sepenuhnya.

Gejala lain dari ALS

Sindrom ALS ditandai dengan perkembangan progresif. Dengan kata lain, atrofi jaringan otot, dan melemahnya atas diperkuat. Jika seseorang dengan kesulitan mengancingkan, maka akhirnya hanya akan tidak dapat melakukannya sama sekali. Ini juga berlaku untuk keterampilan lainnya.

Secara bertahap, pasien kehilangan kemampuan untuk berjalan. Pada awalnya mungkin perlu pejalan kaki biasa, dan di masa depan - kursi roda. Selain itu, otot-otot melemah tidak dapat mendukung kepala pasien dalam posisi. Ini akan selalu jatuh di dada. Jika penyakit akan mencakup semua otot tubuh, maka orang tidak bisa keluar dari tempat tidur untuk waktu yang lama untuk berada dalam posisi duduk, serta untuk roll dari sisi ke sisi.

Adapun pidato, ada juga masalah. Pasien secara bertahap mengembangkan sindrom ALS. Gejala penyakit ini mungkin sangat berbeda. Pada tahap awal pasien mulai mengatakan "hidung". Pidatonya menjadi kurang jelas. Akibatnya, hal itu dapat hilang sama sekali. Meskipun banyak pasien mempertahankan kemampuan untuk berbicara, sampai akhir hidupnya.

kesulitan lain

Jika diagnosis dibuat, dan penyakit - sindrom ALS, keluarga pasien harus disiapkan untuk tantangan yang lebih besar. Terlepas dari kenyataan bahwa manusia hampir sepenuhnya kehilangan kemampuan untuk memindahkan masalah nya dimulai dengan makanan. Dalam beberapa kasus, mungkin mulai air liur. Fenomena ini juga membawa banyak ketidaknyamanan, dan itu sangat berbahaya. Memang, selama makanan pasien dapat menelan air liur dalam jumlah banyak. Pada titik tertentu Anda mungkin perlu nutrisi enteral.

Secara bertahap ada berbagai gangguan yang berhubungan dengan pekerjaan pada sistem pernapasan. Karena itu, kegagalan pernafasan dapat dimulai. gangguan sistem saraf pusat seperti membawa banyak masalah. Seringkali, pasien memiliki sakit kepala dan dyspnea. Sangat sering orang dengan ALS menderita mimpi buruk. Ada kalanya, karena kurangnya oksigen dalam halusinasi pasien, serta rasa disorientasi.

Mengapa ada amyotrophic lateral sclerosis

Banyak dokter menganggap penyakit ini sebagai proses degeneratif. Namun, penyebab sesungguhnya dari amyotrophic lateral sclerosis masih belum diketahui. Beberapa ahli percaya bahwa penyakit ini adalah infeksi yang disebabkan oleh virus filter. Sindrom ALS adalah penyakit yang relatif langka yang mulai berkembang pada manusia di sekitar 50 tahun.

Adapun dokter dengan pengalaman yang cukup, mereka terbiasa untuk membagi semua penyakit organik dari sumsum tulang belakang dan untuk meredakan sistem. Adapun amyotrophic lateral sclerosis, di sini hanya mempengaruhi jalan motor, namun tetap sensitif normal. Akibatnya, studi histopatologi telah membuat beberapa perubahan ide aslinya lesi sistemik.

Jadi apa yang bisa menjelaskan perkembangan ini atau itu penyakit otak dan sumsum tulang belakang? Ternyata, di bawah penyakit sistemik tertentu tergantung pada beberapa faktor.

1. Khusus toksin afinitas atau virus dengan struktur saraf tertentu. Dan sangat mungkin. Setelah racun memiliki karakteristik kimia yang sangat berbeda. Selain itu, sistem saraf pusat jauh dari seragam dalam hal ini. Mungkin itu kebohongan menyebabkan amyotrophic lateral sclerosis?
2. Juga, penyakit dapat terjadi sebagai akibat dari kekhususan pasokan darah ke beberapa bagian dari sistem saraf manusia.
3. Alasannya dapat berfungsi sebagai sirkulasi getah bening terutama di saluran tulang belakang dan likvoobrascheniya dalam SSP.

Jadi, mengapa ada sindrom ALS? Alasan masih belum diketahui. Dan ilmuwan dari seluruh dunia hanya berspekulasi.

diagnosis penyakit

Dalam kebanyakan kasus diagnosis amyotrophic lateral sclerosis menyebabkan beberapa kesulitan. Setelah semua, perubahan penyakit yang berbeda dari cairan serebrospinal, etiologi, kehadiran neyrosifiliticheskih, paling sering gejala pupil. Mendiagnosis sindrom ALS sulit karena beberapa alasan.

1. Ini merupakan penyakit langka.
2. Setiap penyakit mempengaruhi orang dalam banyak cara. Dalam hal ini, gejala umum yang tidak begitu banyak.
3. Gejala awal ALS mungkin ringan, misalnya, pidato agak memanjang, kejanggalan di tangan kejanggalan. Gejala terdaftar ini mungkin karena penyakit lain.

Namun, diagnosis amyotrophic lateral sclerosis, menyadari bahwa banyak penyakit terjadi dengan kerusakan selektif struktur bermotor. Pada sindrom ALS pasien mungkin mengalami rasa sakit di leher, serta-sel protein disosiasi minuman keras, blok pada myelogram dan kehilangan sensitivitas.

Jika dokter mulai curiga bahwa ia harus mengarahkan pasien untuk ahli saraf. Dan hanya setelah itu Anda mungkin perlu menjalani serangkaian tes diagnostik.

pengobatan ALS

Seperti telah disebutkan, sindrom ALS - penyakit yang tak tersembuhkan. Oleh karena itu, dunia belum obat untuk penyakit ini. Namun, ada satu set alat yang memungkinkan Anda untuk menghilangkan gejala. Misalnya, di Eropa dan Amerika Serikat menggunakan "Riluzole" obat. Ini adalah yang pertama dan satu-satunya obat yang telah disetujui. Namun demikian, di negara kita, obat belum terdaftar. Merekomendasikan secara resmi dokter tidak bisa. Perlu dicatat bahwa alat ini tidak menghilangkan penyakit. Namun, ia memiliki hal itu mempengaruhi harapan hidup pasien dengan sindrom ALS. Obat ini tersedia dalam tablet. Ambillah beberapa kali sehari. Sebelum digunakan, harus hati-hati memeriksa paket leaflet.

Bagaimana "Riluzole"

Ketika transmisi impuls saraf dilepaskan glutamat. Zat ini adalah neurotransmitter kimia dalam sistem saraf pusat. Obat "Riluzole" mengurangi jumlah glutamat. Penelitian telah menunjukkan bahwa hal meluap-luap zat ini dapat menyebabkan kerusakan pada neuron otak dan sumsum tulang belakang.

uji klinis obat juga menunjukkan bahwa pasien yang menerima berarti "Riluzole" hidup lebih lama daripada yang lain. Namun, harapan hidup mereka telah meningkat sekitar 3 bulan (dibandingkan dengan mereka yang mengambil plasebo).

Antioksidan terhadap penyakit

Karena penyebab amyotrophic lateral sclerosis belum terpasang, dan tidak ada obat untuk penyakit ini. Para ilmuwan percaya bahwa orang yang menderita sindrom ALS, lebih rentan terhadap efek samping dari radikal bebas. Dalam beberapa tahun terakhir, kami mulai melakukan studi khusus bertujuan untuk mengidentifikasi semua efisiensi yang disediakan oleh tubuh sebagai akibat dari suplementasi dengan antioksidan dalam komposisi. Sebelum penggunaan obat tersebut harus konsultasi dengan spesialis.

Antioksidan adalah kelas terpisah dari nutrisi yang membantu tubuh manusia untuk mencegah segala macam kerusakan radikal bebas. Namun, beberapa suplemen yang telah melewati uji klinis, sayangnya, tidak memberikan efek positif yang diharapkan. Sayangnya, beberapa penyakit dari sistem saraf pusat untuk menyembuhkan adalah tidak mungkin. Bagaimana Anda ingin memesan apapun.

terapi bersamaan

terapi bersamaan dapat secara signifikan membuat hidup lebih mudah bagi mereka yang telah melihat sindrom ALS. Pengobatan penyakit ini - sebuah proses yang cukup lama. Oleh karena itu penting tidak hanya untuk pengobatan penyakit yang mendasari, tetapi juga gejala yang terkait. Para ahli percaya, yang memungkinkan total relaksasi, setidaknya untuk sementara melupakan rasa takut dan mengurangi kecemasan.

Untuk mengendurkan otot-otot pasien, adalah mungkin untuk menggunakan refleksologi, aromaterapi dan pijat. Prosedur ini menormalkan sirkulasi getah bening dan darah, dan juga menghilangkan rasa sakit. Setelah semua, ketika perilaku mereka adalah rangsangan dari pembunuh rasa sakit endogen dan endorfin. Namun, setiap pelanggaran terhadap sistem saraf pusat memerlukan pendekatan individu. Oleh karena itu, Anda harus diperiksa oleh dokter spesialis sebelum memulai suatu program prosedur.

Kesimpulannya

Untuk saat ini, ada banyak penyakit yang tidak bisa disembuhkan. Hal ini kekhawatiran tersebut dan sindrom ALS. pasien foto amyotrophic lateral sclerosis hanya terjun ke shock. Orang-orang ini menjatuhkan banyak penderitaan, tapi terlepas dari segala sesuatu, mereka tinggal. Tentu saja, untuk benar-benar menyingkirkan penyakit ini tidak mungkin, tetapi ada banyak metode untuk menghilangkan beberapa gejala. Hal utama yang perlu diingat bahwa orang yang menderita sindrom ALS, membutuhkan bantuan dan pengawasan konstan. Jika Anda tidak memiliki keterampilan yang tepat, Anda dapat mencari bantuan dari spesialis lain dan fisioterapi.