Idiopatik paru fibrosis - Pengobatan dan rekomendasi

Sampai saat ini, orang sering menderita penyakit paru-paru apapun. Hal ini disebabkan kondisi lingkungan yang buruk, kecanduan, bekerja di lingkungan yang berbahaya, faktor keturunan, stres.

Beberapa penyakit dapat diobati dengan mudah - itu sudah cukup untuk mengubah gaya hidup dan menjalani terapi. Tetapi ada juga orang-orang di mana pemulihan penuh sulit. Yang terakhir termasuk fibrosis paru. Kami akan memeriksa dalam artikel ini gejala penyakit ini, serta rekomendasi utama dokter.

Apakah penyakit ini?

fibrosis idiopathic pulmonary (ICD-10), yang juga disebut idiopatik alveolitis fibrosa - penyakit ini terjadi paling sering pada pria di atas 50 tahun. Alasan utama untuk terjadinya nya dianggap merokok, terutama jika seseorang memiliki kebiasaan selama lebih dari dua puluh tahun. Tapi juga rentan terhadap fibrosis dan mereka yang memiliki pestisida panjang bernafas. debu organik dan anorganik (tepung, pupuk) juga dapat menjadi penyebab penyakit. Tidak dikecualikan dan faktor keturunan predisposisi.

Fakta lain yang menarik adalah bahwa fibrosis paru dapat dipicu oleh mulas normal dan gastroesophageal reflux, yaitu, refluks asam lambung ke kerongkongan. Asam dari tenggorokan bisa masuk ke trakea, menyebabkan perkembangan patologi.

fibrosis paru idiopatik terjadi sesering TBC. Pada intinya, itu adalah bentuk spesifik dari pneumonia, dan kronis. Ini mempengaruhi paru-paru terutama pada orang tua, dan etiologi penyakit ini tidak diketahui.

gejala

Dengan demikian, gejala fibrosis paru idiopatik tidak. Dia tidak menyebabkan demam ringan atau mialgia. Tapi ketika mendengarkan paru-paru mengungkapkan mengi sementara menghirup, seperti bunyi plastik. Selain itu, seseorang dapat menderita sesak napas untuk waktu yang lama, dan memanifestasikan dirinya selama latihan dan dengan waktu berjalan. Juga kehadiran batuk kering merupakan gejala umum, tapi mungkin batuk dan dahak produksi. Ini mengubah tampilan lempeng kuku. Pada tahap selanjutnya ada pembengkakan, yang merupakan tanda-tanda penyakit jantung paru kronis.

metode diagnosis

Bagaimana mengidentifikasi fibrosis paru idiopatik? Dalam rangka membangun kehadiran penyakit ini diperlukan untuk diterapkan ke paru-paru. Dia akan menunjuk jenis berikut analisis:

1. hitung darah lengkap. Sebagai tes khusus untuk fibrosis paru idiopatik tidak, dokter akan meresepkan analisis secara keseluruhan. Hal ini diperlukan untuk menyingkirkan penyakit lain yang disertai dengan gejala yang sama.
2. Melakukan dan tes fungsi pernapasan. Mereka diwajibkan untuk membedakan dari fibrosis paru, emfisema paru, dan penyakit lainnya.
3. Bedah biopsi paru. Hal ini dilakukan dalam kasus dugaan adanya kanker.
4. computed tomography. perubahan fibrotik di paru-paru tentu muncul pada gambar.

pandangan

Sayangnya, prognosis fibrosis paru idiopatik mengecewakan. Harapan hidup pasien dengan diagnosis ini adalah tiga tahun. Dan apa yang terjadi jika semua rekomendasi dari dokter dan melakukan langkah-langkah dukungan. Kita akan membahas mereka di bawah ini.

Penyakit ini tidak benar-benar sembuh. Secara bertahap akan memajukan kerusakan yang tak terelakkan. Bahwa, pada kenyataannya, berbahaya dan idiopatik fibrosis paru. Rekomendasi harus dilakukan tanpa gagal. Harus diingat:

• Bahwa gejala yang kurang parah, perlu untuk berhenti segera dan tanpa gagal.
• Memperburuk penyakit ini dapat menyebabkan infeksi, tromboemboli, gagal jantung, pneumotoraks.
• fibrosis paru sering pergi ke onkologi. Hasil mematikan adalah kegagalan pernapasan, infeksi pernafasan, gagal jantung, dalam kasus iskemia miokard dan aritmia jantung.

pengobatan

Seperti telah disebutkan, fibrosis paru idiopatik tidak diobati. Mungkin hanya terapi suportif. Sebagai langkah terapi yang diterapkan:

1. terapi oksigen. Ini secara efektif mengurangi manifestasi dari dyspnea. Pasien bernapas menggunakan konsentrator oksigen. Hal ini tidak perlu untuk mengunjungi fasilitas medis. instrumen yang diperlukan tersedia untuk dijual di apotek. Metode ini berlaku untuk terapi pemeliharaan.
2. rehabilitasi paru. Pasien dianjurkan untuk belajar dan aplikasi dalam praktek teknik pernapasan khusus yang memfasilitasi bernapas.
3. Kortikosteroid dan sitostatika. Ditunjuk sebagai obat esensial. Selain itu, menggunakan antibiotik jika pasien mengembangkan pneumonia.
4. Jika pasien di bawah usia 50 tahun, itu adalah transplantasi paru-paru.

Seperti yang Anda lihat, dalam diagnosis pengobatan "fibrosis paru idiopatik" harus kompleks.

Hal ini penting untuk dicatat bahwa beberapa pasien tidak sangat baik terapi ditoleransi dengan kortikosteroid dan obat sitotoksik. Kadang-kadang menyebabkan efek samping sebagai berikut:

• ulkus peptikum perut;
• katarak;
• tekanan intraokular tinggi;
• hipertensi;
• obesitas;
• gangguan hormonal;
• kerusakan kelenjar adrenal.

Setiap kasus berbeda, sehingga hanya dokter harus memilih pengobatan yang paling optimal yang bisa menghentikan fibrosis paru idiopatik.