Penyakit otot menyusun

distrofi otot mengacu pada sekelompok penyakit yang ditandai dengan simetris, atrofi progresif semua otot rangka yang tersedia. Penyakit ini terjadi hampir tanpa gejala, karena tidak ada rasa sakit diucapkan atau hilangnya sensasi di ekstremitas diamati.

Tidak ada dana untuk pengobatan penyakit seperti distrofi otot, belum dikembangkan. Saat ini, ada beberapa tipe dasar penyakit ini. Tetapi yang paling umum distrofi otot, hampir 50% dari semua diamati semacam ini. Biasanya, penyakit ini mulai berkembang di masa kecil, dan untuk 20 tahun menyebabkan kematian. Jenis lain dari distrofi mengembangkan semakin kurang, dan pasien dapat hidup sampai 40 tahun. Sebuah spesies seperti distrofi bahu-depan dan tentu saja-belt umumnya tidak mempengaruhi harapan hidup.

Perkembangan penyakit ini dapat disebabkan oleh berbagai jenis gen. Misalnya, kompleks ini hanya seorang pria spesies sakit. Sebuah gen dalam jenis-jenis kromosom seks. bentuk ringan dari penyakit dapat melukai tidak hanya pria tetapi juga wanita.

Setiap distrofi otot progresif menyebabkan atrofi otot. Tapi patologi ini memiliki derajat keparahan yang berbeda dan waktu yang berbeda dari terjadinya.

Misalnya, distrofi otot mulai menampakkan diri pada masa bayi, di suatu tempat antara 3 dan 5 tahun. Pada anak-anak, ada kiprah karakteristik waddling menaiki tangga mereka memanjat dengan susah payah, sebagai suatu peraturan, sering jatuh dan tidak bisa berjalan. Jika anak mengangkat tangannya, maka ada efek lag dari pisau pada tubuh, gejala ini masih disebut "pisau berbentuk sayap." Seorang anak yang memiliki penyakit ini, pada usia 9-11 tahun menjadi di atas kursi roda. Distrofi mempengaruhi juga pada otot jantung, yang hampir selalu menyebabkan kematian dari gagal jantung, yang terjadi biasanya tiba-tiba. Selain itu, pasien bisa mati dari setiap infeksi atau kegagalan pernapasan.

Distrofi, yang telah terlokalisasi bidang penghancuran, sedang mengembangkan jauh lebih lambat. Gejala pertama mungkin muncul hanya selama 5 tahun, tapi setelah 15 anak masih bisa berjalan dan sering jauh kemudian. Tanda-tanda malnutrisi ringan, misalnya, penyakit seperti: proses menyusui miskin, tidak bisa berbaring bibirnya bersiul, ketidakmampuan untuk mengangkat tangan di atas kepala. Seringkali penyakit ini dinyatakan dalam ekspresi wajah abnormal dan orang menetap selama menangis atau tertawa.

Jika ada kecurigaan penyakit, harus segera menunjukkan anak ke dokter, yang, pada gilirannya, menunjuk pemeriksaan tertentu. Cukup sering dalam analisis diambil sepotong jaringan otot - biopsi. Biasanya menunjukkan perubahan selular yang tersedia dan adanya lemak. Dalam analisis semua data dokter dapat lebih akurat memprediksi perjalanan penyakit.

Di pusat-pusat medis khusus dengan peralatan paling canggih, dokter secara akurat dapat menentukan apakah anak tertentu terkena penyakit. Untuk melakukan hal ini, keluarga terdekat diselidiki untuk kehadiran gen masing-masing. Jika Anda memiliki riwayat keluarga penyakit, orang-orang yang akan hamil anak, Anda harus berkonsultasi sebelum di pusat-pusat genetik medis yang sama.

Dalam kasus ini, jika anak yang belum lahir diwujudkan penyakit, seperti distrofi otot, pengobatan harus segera digunakan. Menyembuhkan tidak berarti, sebagaimana telah disebutkan, tetapi ada beberapa perangkat ortopedi, latihan dan operasi, akhirnya. Semua ini akan setidaknya untuk beberapa waktu untuk menyelamatkan mobilitas anak.