Berapa banyak kromosom pada manusia?

Kromosom - elemen struktural dan fungsional dari inti sel, yang terdiri dari gen. Nama "kromosom" berasal dari kata Yunani (chroma - warna dan soma warna - tubuh), dan karena fakta bahwa selama pembelahan sel, mereka intens bernoda di hadapan pewarna dasar (misalnya, anilin).

Banyak ilmuwan, dari awal abad XX, merenungkan pertanyaan: "Berapa banyak kromosom pada manusia" Jadi sampai tahun 1955 semua "pikiran" yakin bahwa jumlah kromosom pada manusia adalah 48, yaitu, 24 pasang. Alasannya adalah bahwa Teofilus Peynter (Texas sarjana) salah menemukan mereka di bagian testis preparatif orang yang dikebiri oleh keputusan pengadilan (pada tahun 1921). Di masa depan, ilmuwan lain menggunakan metode pengukuran yang berbeda, juga datang ke pendapat ini. Bahkan mengembangkan metode untuk pemisahan kromosom, para peneliti tidak menantang hasil Painter. Para ilmuwan telah menemukan kesalahan Albert Levan dan Joe Hin Tyo pada tahun 1955 yang secara akurat dihitung, berapa banyak pasang kromosom pada manusia, yaitu - 23 (jika perhitungan menggunakan teknologi yang lebih modern).

Somatik dan kuman sel mengandung satu set kromosom yang berbeda dari spesies yang tidak dapat dikatakan tentang ciri-ciri morfologi kromosom, yang konstan. sel somatik yang dua kali lipat (diploid) yang terbagi menjadi sepasang identik (homolog) kromosom yang mirip morfologi (struktur) dan besarnya. Salah satu bagian dari selalu lainnya ayahnya - asal ibu. Genital sel manusia yang sama (gamet) yang haploid (tunggal) set kromosom. Jika pembuahan berlangsung mereka bersama-sama dalam satu zigot inti set haploid dari gamet jantan dan betina. Ini mengembalikan set ganda. Hal ini dimungkinkan untuk mengatakan dengan pasti berapa banyak kromosom seseorang - 46 mereka, dengan 22 pasang autosom dan sepasang tunggal - kromosom seks (allosome). perbedaan seks yang - baik (komposisi gen) morfologi dan struktural. Dalam tubuh perempuan terdiri dari sepasang gonosom dua kromosom X (XX-pair), dan laki-laki - satu X dan kromosom Y (XY-Pair).

Secara morfologi, kromosom diubah selama pembelahan sel, mereka dua kali lipat (dengan pengecualian dari sel germinal yang penggandaan terjadi). Ini diulang berkali-kali, tetapi perubahan dalam kromosom set tidak diamati. Yang paling mencolok kromosom pada salah satu tahapan pembelahan sel (metafase). Pada fase ini kromosom diwakili oleh dua formasi longitudinal dibagi (kromatid kakak), yang lancip dan digabungkan dalam apa yang disebut penyempitan primer atau tsenromery (elemen mengikat kromosom). telomere disebut dari ujung kromosom. Secara struktural kromosom manusia disajikan DNA (deoxyribonucleic acid) yang mengkode gen termasuk dalam komposisi mereka. Gen, pada gilirannya, memberikan informasi tentang tanda-tanda tertentu.

Berapa banyak kromosom seseorang akan tergantung pada pengembangan individu nya. Ada hal-hal seperti aneuploidi (perubahan jumlah kromosom individu) dan poliploidi (jumlah set haploid lebih dari diploid). Yang terakhir ini dari beberapa jenis: hilangnya kromosom homolog (monosomi) atau penampilan kromosom ekstra (trisomi - satu ekstra, tetrasomiya - dua tambahan, dll). Semua ini merupakan konsekuensi dari genom dan kromosom mutasi, yang dapat menyebabkan kondisi patologis seperti: sindrom Down, sindrom Klinefelter, Turner Shereshevkogo dan penyakit lainnya.

Dengan demikian, hanya abad kedua puluh memberikan jawaban atas semua pertanyaan, dan sekarang berapa banyak kromosom seseorang tahu setiap penghuni berpendidikan dari planet Bumi. Hal ini pada apa yang akan menjadi komposisi 23 pasang kromosom (XX atau XY), itu tergantung pada jenis kelamin anak, dan itu ditentukan pada saat pembuahan, dan pertemuan dari sel-sel kelamin perempuan dan laki-laki.