Skrining prenatal

Perinatal Screening - sebuah kompleks khusus, yang dianjurkan untuk wanita hamil hampir semua di awal kehamilan. Penelitian ini sedang dilakukan untuk penghapusan lengkap anomali janin kemungkinan yang timbul karena kromosom atau kelainan genetik. cacat lahir ini biasanya tidak menanggapi pengobatan, yang mengapa sangat penting untuk melakukan pengobatan USG pada awal kehamilan. Istilah "skrining" dalam terjemahan berarti "screening."

skrining bayi yang baru lahir untuk penyakit keturunan terdiri dari USG tiga dan analisis biokimia darah. Takut prosedur ini tidak diperlukan, itu sangat aman bagi ibu dan bayi.

Dokter merekomendasikan untuk melakukan skrining prenatal pada trimester pertama, di kisaran 10-14 minggu, dan waktu yang optimal adalah antara 11 dan 13 minggu. Studi ini membantu untuk menilai selama kehamilan sesuai dengan semua ketentuan parameter, fakta bahwa perkembangan kehamilan ganda. Namun, tujuan utama AS pada istilah ini - ruang kerah embrio ketebalan mengidentifikasi. Hal ini sendiri merupakan zona akumulasi cairan nuchal antara jaringan lunak leher. Dalam hal nilai yang dihasilkan melebihi batas yang diizinkan, risiko kemungkinan kelainan genetik pada janin.

Hanya USG tidak mungkin untuk menyimpulkan, perlu penelitian yang komprehensif yang termasuk dalam prenatal screening biokimia. Hanya kesimpulan yang bisa ditarik atas dasar kajian yang komprehensif. Dalam kimia darah umum juga disebut "tes ganda", dan membuat ke kehamilan 10-13 minggu. Selama penelitian ini, kadar dua perempuan diperiksa protein plasenta.

Menurut hasil pemeriksaan USG, perhitungan risiko genetik mungkin, dan setelah menerima data tingkat protein, perhitungan risiko dilakukan oleh program komputer. Program khusus ini bahkan memungkinkan Anda untuk mempertimbangkan faktor-faktor seperti etnis wanita seusianya, berat badan. Juga diperhitungkan dalam menghitung adanya penyakit keturunan dalam genus dan keluarga, keberadaan berbagai penyakit kronis. Setelah pemeriksaan komprehensif, dokter memeriksa hasil dan mampu membawa kehamilan berisiko, seperti sindrom Edwards dan sindrom Down. Namun, bahkan dalam kasus ini, ancaman tersebut tidak diagnosis, tetapi hanya menunjukkan kemungkinan. akurat dapat menentukan hanya seorang dokter-ahli genetika berpengalaman, yang akan menunjuk pemeriksaan lebih lanjut, chorionic villus sampling. Prosedur ini lebih rumit, di dinding perut untuk menempatkan instrumen dan mengambil bagian dari CVS. Biopsi ini lebih berbahaya karena dapat menyebabkan beberapa komplikasi.

skrining prenatal harus dilakukan pada tanggal ini, sebagai keakuratan hasilnya adalah maksimal selama periode ini. Dalam kasus di mana analisis akan terlambat atau terlalu dini, keakuratan hasilnya dikurangi dengan beberapa kali. Jika seorang wanita memiliki siklus menstruasi yang tidak teratur, berkat USG secara akurat dapat menentukan usia kehamilan. Berikut pemeriksaan tersebut diperlukan untuk pergi sudah di kemudian hari, sekitar 16-18 minggu.

Skrining prenatal pertama - sebuah acara yang sangat bergerak dan menyentuh. Wanita untuk pertama kalinya bertemu dengan bayi Anda, lihat lengan, kaki, wajah. Dari pemeriksaan fisik rutin, itu berubah menjadi liburan yang nyata untuk ibu dan ayah bayi. Hal utama yang perlu diingat bahwa setiap penyimpangan dari norma hanya mengacu pada risiko dan tidak didiagnosis. Dalam hal ini, tidak perlu marah, lebih baik untuk hanya menghabiskan pemeriksaan tambahan.