Penyakit cystic fibrosis. Apa itu?

cystic fibrosis mungkin adalah penyakit yang paling umum di dunia, diwariskan. Ini pertama kali dijelaskan oleh dokter anak Amerika Dorothy Anderson pada tahun 1938. Nama resmi - fibrosis pankreas.

cystic fibrosis: apa itu?

Munculnya ahli penyakit yang berhubungan dengan mutasi dari protein yang melakukan fungsi saluran klorida dan secara aktif terlibat dalam sel pernapasan air dan elektrolit keseimbangan, saluran pencernaan, pankreas, sistem kemih dan hati. Ketika perubahan ireversibel dalam protein debit sejumlah besar kelenjar sekresi eksternal yang sangat kental, menjadi lebih sulit isolasi, ada gangguan dalam organ internal. Cystic fibrosis mempengaruhi lebih sering sistem bronkopulmoner.

Dinding pembuluh darah dikembangkan peradangan parah dari berbagai bentuk gravitasi runtuh frame yang menghubungkan, dan bronkiektasis terbentuk dengan cepat. Pada konstan memasukkan sputum bronkiektasis cukup kental menjadi lebih sering, akhirnya meningkatkan hipoksia dan hipertensi pulmonal.

Cystic fibrosis: apa itu dan apa gejalanya?

Perlu dicatat bahwa gejala penyakit mungkin tidak segera jelas. Dokter sering mulai mengobati bronkitis biasa, tapi pada akhirnya ternyata bahwa ini bukan, dan cystic fibrosis. Bantuan ini kemudian karakter yang sama sekali berbeda. Menderita penyakit yang ditandai dengan:

• lag yang signifikan dalam pembangunan fisik;
• penyakit kronis dari organ pernafasan (termasuk sinusitis dan bronchitis);
• polip di hidung;
• pankreatitis;
• gagal napas.

Cystic fibrosis: apa itu dan bagaimana didiagnosis?

Tentu saja, untuk menetapkan diagnosis yang benar tanpa pemeriksaan yang tepat tidak bisa melakukan. Pada masalah yang lebih baik secara terpadu. Tes yang diresepkan untuk mendeteksi fibrosis kistik:

• keringat uji;
• konsentrasi klorida;
• kimotripsin dalam tinja;
• asam lemak dalam tinja;
• diagnostik DNA.

Cystic fibrosis: apa itu dan bagaimana ia diperlakukan?

Pada saat ini, benar-benar mengalahkan penyakit ini adalah mustahil. Tapi jika Anda peduli untuk pasien dengan fibrosis kistik disediakan tepat waktu, bahkan dengan diagnosis ini seseorang dapat hidup cukup lama.

Semua pasien yang diobati adalah diet kualitas dan aktivitas fisik. Diet dan beban ahli set individual. Kemudian pengobatan hasil cystic fibrosis, berdasarkan gejala. Tujuan utama dari para dokter di sini - untuk mencegah penyumbatan paru-paru dan mencegah obstruksi dari saluran pencernaan. Semua pasien pada saat yang sama terdaftar di apotek.

obat dasar resep: enzimatik, anti-jamur dan agen antibakteri. Sebagai perawatan fisik sering diresepkan getaran pijat di dada dan senam khusus.

Apakah ada kesempatan?

Menurut beberapa laporan harapan hidup rata-rata pasien di Rusia - 15-18 tahun. Di AS, misalnya, dengan diagnosis seperti pasien hidup rata-rata 28-42 tahun.

Tapi obat-obatan, seperti yang kita tahu, tidak berdiri diam. Para ilmuwan di seluruh dunia penyakit ini dengan hati-hati dipelajari. Hal ini diyakini banyak pasien ini, yang lahir pada tahun 2000, kedokteran modern dapat sepenuhnya menjamin sudah 45-55 tahun memenuhi kehidupan.