Murid dari ukuran yang berbeda: penyebab, prognosis

Murid ukuran yang berbeda diamati pada manusia dengan penyakit mata dan saraf tertentu. Dalam pengobatan, gejala diwujudkan ketimpangan besarnya murid mata, disebut anisocoria. patologi ini diamati dalam kasus kerusakan serat simpatik mata terkait dengan otot melebarkan pupil , atau serat parasimpatis mata milik otot-otot yang bertanggung jawab untuk penyempitan pupil.

Murid yang berbeda ukuran, penyebab penyakit

Jika anisocoria adalah hasil dari cedera mata, di mana otot rusak yang mengkonstriksi murid, murid segera setelah kejadian pertama menyempit, tapi segera memperluas lagi, dan berhenti menanggapi akomodasi dan rangsangan visual.

Murid dari ukuran yang berbeda kadang-kadang dapat menyebabkan peradangan pada iris, disebut iritis.

Semua reaksi menurun dengan glaukoma murid-penutupan yang dihasilkan dari iris iskemia. Glaukoma disertai dengan nyeri akut nyata dalam bola mata, penglihatan pasien secara bertahap menurun.

Jika murid yang berbeda ukuran lebih terlihat dalam cahaya terang, ini kemungkinan besar manifestasi dari gangguan persarafan parasimpatis. Penyakit ini menyebabkan dilatasi pupil (midriasis) dan semua reaksinya juga melemah. Paling sering, midriasis merupakan konsekuensi dari kekalahan saraf oculomotor, yang disertai dengan juling divergen, terbatas fungsi motorik dari bola mata, ptosis dan diplopia.

murid lain di anisocoria mungkin karena tumor atau aneurisma, mengompresi saraf oculomotor.

The denervasi parasimpatis (murid dari ukuran yang berbeda) adalah karena peradangan infeksi mata atau mata cedera soket di ganglion siliaris.

Dalam hal ini murid tidak bereaksi terhadap cahaya, tetapi kemampuan untuk memperlambat akomodasi (penyesuaian) dipertahankan.

sindrom Adie dan Horner

Sindrom Adie ditandai oleh fakta bahwa ketika Anda pindah pandangan, pupil dilatasi perlahan-lahan, dan ini, pada gilirannya, melanggar akomodasi, dan kehilangan ketajaman visual. Sindrom ini sering terlihat pada wanita muda dan merupakan penyebab midriasis pada satu mata.

Jika anisocoria diperkuat dalam gelap atau ketika Anda menghapus cahaya, maka itu adalah manifestasi anisocoria sederhana atau sindrom Horner.

Sindrom ini disertai dengan ptosis, anhidrosis wajah (pelanggaran berkeringat) dan penyempitan pupil, dan sering konsekuensi dari pelanggaran persarafan simpatis mata. Murid di sindrom Horner merespon secara normal terhadap akomodasi dan cahaya.

Penyebab sindrom Horner, kanker adalah bagian atas paru-paru, batang otak lesi spinal atau tulang belakang leher bagian atas. Jika sindrom Horner, yang muncul di bagian atas dari kanker paru-paru, pada saat yang sama diamati penurunan berat badan dari otot-otot kecil tangan, nyeri yang menjalar ke permukaan medial tangan.

Murid dari ukuran yang berbeda adalah hasil kompresi dari serat simpatik kanker tiroid sebagai akibat dari berbagai prosedur bedah, trauma, tumor, pembesaran kelenjar getah bening di leher, trombosis arteri karotis, dan untuk alasan lain.

Jika hasil dari trauma stratified arteri karotis, sindrom Horner disertai nyeri wajah pada sisi yang sama, dan gangguan sirkulasi darah otak.

sindrom Horner pada anak-anak menyebabkan neuroblastoma di bagian serviks atau dada.

Ketika anisocoria sederhana (penting) sering didiagnosis sedikit perbedaan dalam besarnya pupil (tidak lebih dari 0,5 mm).

Sebuah serangan migrain kadang-kadang dapat menyebabkan midriasis unilateral. Murid dari ukuran yang berbeda dalam hal ini, ada berumur pendek dan reaksi pupil benar-benar dipertahankan.

murid lainnya - penyebab yang serius untuk pengobatan ke dokter, karena mereka mungkin karena penyakit serius.