Hipotiroidisme kongenital

hipotiroidisme kongenital adalah penyakit endokrin. Penyakit ini ditandai dengan penurunan fungsi yang dilakukan oleh kelenjar tiroid. hipotiroidisme kongenital didiagnosis jarang (satu kasus dari lima ribu). Bahaya penyakit ini karena fakta bahwa kurangnya hormon negatif mempengaruhi pengembangan sistem dan psikomotor fungsi saraf anak-anak, menghalangi mereka.

Hipotiroidisme pada bayi baru lahir berkembang di dalam rahim. Penyakit yang paling umum perempuan rentan daripada anak laki-laki.

Hypothyroidism adalah seorang anak dapat ditandai dengan kurangnya lengkap atau sebagian dari kelenjar tiroid. Menurunkan fungsi yang terkait dengan kurangnya nya hormon: tiroksin, triiodothyronine. Dengan demikian, anak yang belum lahir ditandai patologi menimbulkan dampak negatif pada perkembangan normal dan pengoperasian tubuhnya.

hipotiroidisme kongenital ditandai dengan berbagai gangguan dalam fungsi kelenjar pituitari, kelenjar tiroid dan hipotalamus. Sebagian besar kasus penyakit memiliki karakter utama.

Saat ini, diperkirakan penyebab penyakit dianggap kelainan genetik. Sebagian besar kasus (80%), penyakit sporadis yang melekat dalam kata lain, untuk membangun jenis transmisi turun-temurun atau koneksi dengan populasi yang terpisah tidak mungkin.

Bawaan hipotiroidisme sekunder jauh lebih bentuk yang jarang dari penyakit, bukan utama. Penyakit ini ditandai oleh gangguan dalam struktur "pusat komando" - kelenjar hipofisis - kelenjar tiroid yang melakukan kontrol.

hipotiroidisme kongenital adalah bahaya serius bagi kehidupan dan kesehatan anak-anak.

Hal ini terutama disebabkan oleh efek dari kurangnya hormon dalam kelenjar tiroid dalam pengembangan sumsum tulang belakang dan otak, telinga bagian dalam dan struktur lainnya dalam sistem saraf. Perlu dicatat bahwa pada tahap tertentu dari kurangnya operabilitas menjadi ireversibel dan tidak dapat diobati. Anak-anak dengan hipotiroidisme kongenital jauh di belakang dalam psikomotor dan pengembangan somatik. Gambaran keseluruhan kemudian disebut dalam praktek kretinisme. Kondisi ini dianggap yang paling parah dari semua jenis psikomotor ketidakdewasaan.

Sebagai praktek menunjukkan beberapa tanda-tanda hipotiroidisme kongenital dapat dideteksi saat lahir. Beberapa gejala selama perkembangan anak.

Gejala utama penyakit ini harus diklasifikasikan sebagai:

- pengiriman delay (lebih dari empat minggu);

- indikasi ketidakdewasaan saat lahir, meskipun "pasca-istilah" kehamilan;

- berat bayi, melebihi 3500 gram;

- kesulitan dalam proses penyembuhan luka pusar, berkepanjangan penyakit kuning pasca-natal;

- pembengkakan wajah, dan bantalan di punggung tangan dan kaki bagian;

- kelesuan; kasar menangis rendah, mengisap miskin di payudara.

Biasanya, keterbelakangan dalam pembangunan memanifestasikan dirinya dalam beberapa bulan pertama kehidupan. Dalam hal ini, pasien telah menunda penutupan fontanel dan gigi, rapuh dan rambut kering.

Pengobatan penyakit ini ditujukan untuk mengisi defisit hormon tiroid. Menggunakan levothyroxine sodium. Struktur obat dan tiroksin alami adalah identik. Perlu dicatat bahwa defisit dalam pekerjaan atau struktur kelenjar tiroid tidak dapat disembuhkan secara total. Oleh karena itu, terapi penggantian ditunjuk untuk hidup.

Biasanya, pengobatan dimulai pada minggu kedua kehidupan bayi. Di negara-negara tertentu (misalnya Jerman) Terapi dianjurkan dari hari kedelapan kesembilan setelah lahir.

Untuk saat ini, menghasilkan berbagai analog (bentuk komersial) dari levothyroxine. Tergantung pada jumlah dosis zat ditugaskan aktif. Jika perlu, pergi ke analog atau bentuk lainnya harus memperhitungkan.