Fungsi Peroksisom. sindrom Zellweger

Hari ini kami mengundang Anda untuk mempertimbangkan fungsi Peroksisom. Apa nilai yang mereka miliki di kandang? kami juga memperhatikan apa penyakit ini dapat dideteksi dengan bantuan organel ini.

Sudah di kata pengantar, jelas bahwa peroksisom - itu organel. sel, pada gilirannya, merupakan bagian dari desainer sangat canggih dari semua yang mengelilingi kita. Bahkan manusia terdiri dari sel-sel, yang ada jumlah yang sangat besar. Dan sel terdiri dari bagian-bagian yang lebih kecil, tapi mereka memungkinkan dia untuk menjalani hidup mandiri, yaitu, untuk bersatu dan menciptakan struktur yang kompleks tidak diperlukan. Contoh dari ini adalah yang paling sederhana makhluk bersel tunggal, yang mungkin Anda dengar dalam pelajaran biologi di sekolah.

Sebelum kita daftar dan menggambarkan fungsi Peroksisom, kita perlu memahami apa itu dan bagaimana mereka bekerja.

peroksisom

organel ini muncul vakuola sebagai kecil, ukuran mereka di bawah 1,5 mikron. Peroksisom dikelilingi oleh membran tipis, dan memisahkan mikrogranular dalam, dari lingkungan internal seluruh sel. Apa yang bisa kita temukan dalam organel? Ada inti, ia juga disebut nucleoid tersebut. Hal ini penting untuk memahami fakta bahwa ini bagian dari peroksisom tidak ada hubungannya dengan struktur nuklir atau bakteri nucleoid. Jangan bingung konsep-konsep ini. dan sering sehingga struktur terdeteksi meniru kristal zona nucleoid. Mereka terbentuk dari fibril dan tabung. Inti dari organel ini dipisahkan dari peroksisom, uratoksidoza yang terkandung di dalamnya. Ini adalah salah satu enzim. Sekarang kami mengusulkan untuk mempertimbangkan fungsi Peroksisom dalam sel. Tapi sebelum itu, melihat lebih dekat pada struktur.

struktur

Sekarang kita akan memberitahu apa yang peroksisom, struktur dan fungsi (lihat tabel) juga akan dipertimbangkan oleh kami. Untuk mulai dengan kami memberikan bantuan visual dalam bentuk tabel. Berikutnya, menulis secara detail struktur dan fungsi dari peroksisom. tabel dapat dibuat oleh kami, tetapi cukuplah untuk dicatat bahwa matriks Peroksisom dan terdiri dari nukleotida.

Matrix 15 mengandung enzim Peroksisom. Mari kita lihat beberapa. Menyoroti yang paling penting dari mereka:

• peroksidase;
• katalase;
• oksidoza;
• uratroksidaza.

Dan apa fungsi kemudian melakukan nukleotida? Perannya adalah untuk menyingkat mereka enzim yang sama. Mari kita lihat ke proses pembentukan peraksisom. Mereka tunas dari EPS, sehingga kita dapat mengatakan bahwa daerah produksi organel ini - CSE. Enzim diproduksi di:

• EPS;
• hyaloplasm.

Berikut adalah penting untuk memperjelas fakta bahwa membran, meskipun tipis, tapi itu tidak menembus bahkan ion dan substrat berat molekul rendah. Sekarang kita dapat mempertimbangkan fungsi peroksisom. Awal organel ini sangat penting untuk sel.

fungsi

fungsi Peroksisom adalah sebagai berikut:

• oksidasi zat organik;
• oksidasi asam lemak;
• biosintesis plasmalogens;
• biosintesis isoprenoid pada hewan;
• biosintesis kolesterol;
• protein lokalisasi NDR2;
• regulasi peradangan sistemik;
• bantuan dalam proses respirasi dalam sel tanaman, dan sebagainya.

Daftar ini sangat panjang, karena beberapa fungsi belum sepenuhnya dipahami. Sekarang kami menawarkan sedikit lebih untuk berbicara tentang sintesis protein. Hal ini penting untuk mengetahui bahwa organel ini mengandung bagian seperti:

• DNA;
• ribosom.

Dengan demikian, sintesis protein terjadi di dalam nukleus. Berikutnya adalah impor dari lingkungan internal peroksisom. Bagaimana inti dari impor? Dengan berpartisipasi sinyal C-terminal. Urutan penargetan ini sangat singkat, terdiri dari 3 residu asam amino.

Nilai dalam pemeriksaan klinis

Kami telah dipertimbangkan dalam bagian sebelumnya, yang berfungsi dilakukan oleh peroksisom. Sekarang sedikit tentang klinis organel tujuan data. Sekarang kita berbicara sedikit tentang penyakit yang disebut - sindrom Zellweger. Ini merupakan penyakit yang serius, hal itu disebabkan oleh pelanggaran impor protein. Akibatnya, peroksisom kosong, sel dan organisme secara keseluruhan data terdeteksi organel kegagalan akut. Orang yang menderita gangguan ini memiliki kesulitan dengan karya dari beberapa badan penting di sini meliputi:

• otak;
• hati;
• ginjal.

Anak-anak yang lahir dengan sindrom ini tidak dapat hidup lama dan dipaksa untuk meninggalkan dunia kita setelah tinggal yang sangat singkat. Penyakit ini berhubungan dengan mutasi organel. Hal ini juga kemungkinan bentuk dan kurang berbahaya dari penyakit ini.