KesehatanPenyakit dan Kondisi

Microcephaly otak pada anak-anak: gejala. Mikrosefali - a ...

Microcephaly - itu adalah penyakit serius. Hal ini memanifestasikan dirinya dalam bentuk perkembangan abnormal dari otak, yang berarti pengurangan langsung dalam ukurannya. Akibatnya, anak dengan seperti parameter diagnosis area otak yang tidak wajar kecil.

patologi Deskripsi

Mikrosefali - penyakit yang ditandai dengan penurunan berat otak, dimana penurunan parameter tengkorak dan langsung ke lingkar kepala. Sisa jenazah telah mengembangkan norma-norma usia diterima sesuai. Perubahan tersebut adalah penyebab keterbelakangan mental dan kelainan pada tingkat neurologis.

Menurut statistik yang tersedia, penyakit ini didiagnosis pada anak 10000. Sebuah hubungan yang jelas antara lantai dan penampilan microcephaly bayi telah diidentifikasi.

Di otak, dengan patologi ini, ada tanda-tanda kelainan yang serius: Agnese corpus callosum, heterotopia, Lissencephaly. convolutions otak pandangan yang berbeda dari rata, alur tersier hampir sepenuhnya absen. Sebagai aturan, anak-anak dengan diagnosis temporal dan frontal lobes, otak kecil, batang otak dan thalamus tetap terbelakang.

Dokter telah mengidentifikasi dua bentuk penyakit seperti microcephaly. Gejala masing-masing hampir sama, tetapi muncul pada waktu yang berbeda.

Penyebab utama penyakit ini

  • Intoksikasi janin di dalam rahim sebagai akibat dari pengaruh alkohol, narkoba dan rokok, yang menyalahgunakan ibunya pada trimester pertama kehamilan.
  • ibu hamil endokrin alam.
  • Ditransfer wanita hamil penyakit menular (misalnya, toksoplasmosis).
  • infeksi intrauterin anak (gondok, campak, rubella, herpes).
  • Pengaruh beberapa kelompok obat.
  • kerusakan mekanis atau cedera kepada seorang anak saat melahirkan.

Cukup sering (34%) dari otak yang disebabkan oleh microcephaly mutasi kromosom. Mereka melibatkan proses mengubah satu set gen, yang menyebabkan perkembangan abnormal dari bayi dalam kandungan.

Ada kasus ketika orang tua dari anak-anak yang sehat lahir dengan beberapa penyimpangan. Namun, baik mereka maupun para ahli tidak dapat mengidentifikasi faktor-faktor yang mempengaruhi perkembangan penyakit.

gambaran klinis

Eksternal microcephaly mudah untuk belajar, terutama penyakit didiagnosis pada anak-anak yang lebih tua. Dalam perkembangan normal, wajah-wajah anak-anak yang sakit ditandai hipoplasia otak kepala. Ketika mereka mendapatkan lebih tua mereka menjadi tanda-tanda visual penyakit. wajah bayi besar, dahi miring berbeda, kepala, bagaimanapun, tetap kecil.

Microcephaly pada anak memanifestasikan dirinya selama kepala kecil sampai satu tahun, yang lingkar kurang dari 34 cm. Namun, faktor ini bukan besar di diagnosis akhir. Sangat sering, kepala besar dari bayi baru lahir - adalah karakteristik individu, mewarisi warisan dari kerabat.

Ada parameter lain yang bisa berada di rumah sakit untuk mengidentifikasi penyakit - lingkar dada. Dengan diagnosis ini, angka ini melebihi ukuran lingkar kepala, sedangkan pada balita sehat sepanjang jalan di sekitar.

Dengan demikian, dokter membedakan tanda berikut penyakit:

  • Lingkar kepala - 24-30 cm.
  • Rodnichok sepenuhnya tertutup ukuran kecil atau berbeda.
  • Anak dahi yang sempit, sangat menonjol telinga, tulang alis yang menonjol.
  • dystonia berotot.
  • kepala yang tidak proporsional (otak dari abnormal kecil).
  • Tinggi dan berat badan bayi jauh lebih rendah dari normal.
  • Kejang-kejang.
  • Inkoordinasi.
  • Strabismus.

Microcephaly - itu adalah penyakit di mana pasien memiliki sedikit marah cepat atau, sebaliknya, terus-menerus lamban dan lesu. Mereka adalah awal yang relatif terlambat untuk menjaga kepala Anda, duduk dan bahkan merangkak. Otak anak-anak yang berbeda banyak keburukan, dan beratnya tidak melebihi tanda 500 gram.

Tergantung pada tingkat pengurangan penyakit otak terwujud berbagai tingkat keterbelakangan mental. Dalam setiap kasus, semua individu. Seorang anak dapat didiagnosis dengan derajat ringan kebebalan atau bentuk yang mendalam kebodohan.

microcephaly bawaan

Bentuk utama dari penyakit ini normal tengkorak kecil dan perkembangan otak yang tidak memadai. Patologi terbentuk pada trimester pertama atau kedua kehamilan karena kelainan genetik atau tindakan faktor yang merugikan dijelaskan di atas. Anak-anak dengan diagnosis ini memiliki kesempatan untuk melakukan kehidupan sosial independen.

microcephaly sekunder

Gejala yang paling sering disertai dengan cerebral palsy. Hal ini terjadi karena faktor negatif pada trimester ketiga kehamilan, serta karena cedera dan kerusakan mekanis selama persalinan. Faktor-faktor tersebut dapat mencakup penyalahgunaan ibu alkohol dan obat-obatan. Pasien di samping kurangnya berat otak diamati proses inflamasi, perdarahan beberapa, nekrosis jaringan. Pada saat kelahiran anak ukuran kepala 's dapat dikurangi secara signifikan. Namun, karena memperlambat perkembangan tumbuh, tengkorak menjadi bentuk asimetris, ada tanda-tanda keterbelakangan mental. Anak-anak yang memiliki diagnosis dikonfirmasi "microcephaly" dalam bentuk ini, biasanya tidak dapat berjalan atau bahkan duduk.

diagnostik

diagnostik prenatal termasuk USG. Selama prosedur, dokter collates selama Data USG pada ukuran kepala janin dan tubuh dengan langkah-langkah pengaturan. informasi yang dapat dipercaya dapat diperoleh hanya dalam kasus jika Anda tahu persis kehamilan.

diagnostik invasif - definisi mutasi gen dan kromosom. Studi tersebut dilakukan pada tusukan membran gelembung, sebagai bahan untuk penelitian ini adalah vili janin, cairan ketuban dan partikel dari epitel.

screening prenatal termasuk USG dan darah kimia. Juga, pasien diminta untuk mengisi formulir kuesioner khusus, yang antara isu-isu lainnya, ada kolom kehamilan. Data dan hasil analisis diproses dalam program komputer khusus yang menunjukkan kemungkinan penyakit seperti otak microcephaly.

skrining bayi baru lahir dilakukan di menit-menit pertama setelah lahir atas dasar parameter visual. Jika diagnosis dikonfirmasi, pemeriksaan yang komprehensif ditunjuk kemudian.

Apa yang harus dirawat?

Microcephaly - penyakit yang tak tersembuhkan, untuk mengembalikan aktivitas otak yang normal tidak mungkin, tetapi ada cara koreksi nya.

Penyakit Terapi melibatkan pendekatan yang komprehensif, kegiatan yang biasanya ditujukan pada perkembangan fisik dan intelektual bayi untuk adaptasi maksimum dalam masyarakat.

Pengobatan berlangsung dalam tiga cara:

  1. terapi obat. Digunakan untuk merangsang proses metabolisme di otak. Untuk tujuan ini, ditunjuk sedatif, antikonvulsan dan dehidrasi ( "nootropil", "piriditol" "Cere").
  2. Fisioterapi, terapi latihan, pijat.
  3. langkah-langkah terapi untuk memperbaiki perkembangan intelektual anak. Di negara kita ada pesantren khusus untuk anak-anak dengan lesi sistem saraf pusat, dan diagnosis "microcephaly". Foto anak-anak yang terlibat dalam lembaga-lembaga tersebut, dapat ditemukan dalam artikel ini.

Merawat pasien muda dengan bentuk utama dari penyakit ini kadang-kadang berhasil. Ketika memilih terapi benar seorang anak tidak akan pernah benar-benar sehat, tetapi akan dapat melakukan kehidupan sosial yang disederhanakan.

Adapun bentuk sekunder, di sini hal-hal yang jauh lebih buruk. Banyak anak-anak, meskipun pengobatan yang serius dan gigih, tidak dapat memiliki keterampilan yang paling dasar.

pandangan

Mikrosefali - patologi, yang menyebabkan gangguan mental yang serius. obat modern, sayangnya, tidak memberikan proyeksi menghibur terhadap pasien dengan diagnosis. obat lengkap adalah mustahil. Tugas utama dari dokter dan orang tua adalah untuk mengajarkan anak prioritas keterampilan self-service, dan untuk mengembalikan aktivitas motorik normal.

Menurut statistik yang tersedia, harapan hidup rata-rata dengan microcephaly karena kurangnya perkembangan dan fungsi otak adalah 12-15 tahun. Sangat jarang, orang hidup sampai 30 tahun. Umumnya, penderita penyakit ini meninggal akibat lesi menular.

pencegahan

microcephaly otak - kondisi relatif jarang, untuk memperingatkan bahwa tidak mungkin untuk mengembangkan. Jika keluarga sudah lahir bayi dengan jenis anomali, para ahli merekomendasikan orang tua untuk lulus tes medis dan genetik khusus untuk menilai risiko penyakit yang mirip pada anak-anak tersebut.

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 delachieve.com. Theme powered by WordPress.