Apa sindrom Gardner?

Ada banyak patologi yang diwariskan dan diletakkan pada tingkat genetik. Namun demikian, beberapa di antaranya tidak langsung, tetapi hanya pada masa dewasa. Di antara penyakit seperti sindrom Gardner. patologi ini mengacu pada tumor jinak, kadang-kadang memiliki kecenderungan untuk keganasan, yaitu masuk ke kanker.

Deskripsi Sindrom Gardner

patologi ini telah menjadi dikenal baru-baru ini. Ini pertama kali dijelaskan pada pertengahan abad ke-20, para ilmuwan Gardner. Dialah yang mendirikan hubungan antara formasi jinak pada kulit, tulang, dan saluran pencernaan. Nama lain untuk penyakit ini - itu adalah keluarga (atau keturunan) poliposis adenomatosa. Sindrom Gardner mengerikan tidak hanya banyak cacat kulit kosmetik. Hal ini diyakini bahwa poliposis usus menjadi bentuk ganas di 90-95% kasus. Untuk alasan ini, patologi sebuah dianggap mewajibkan lesi prakanker. Diagnosis dilakukan dengan sindrom ateroma Riklenghauzena, tunggal osteomas dan polip usus.

Penyebab penyakit dan mekanisme pembangunan

Sindrom Gardner mengacu pada patologi turun-temurun. Hal ini ditularkan secara genetik dari orang tua dan anggota keluarga lainnya (kakek-nenek). jenis warisan penyakit - autosomal dominan. Ini berarti probabilitas tinggi penularan penyakit dari orang tua kepada anak-anak. Di jantung mekanisme pembangunan sindrom Gardner adalah displasia mesenkim. Karena kain ini dibentuk oleh kulit, tulang dan mukosa dari saluran pencernaan, ada karakteristik dari penyakit ini gambaran klinis. Selain genetik predisposisi mesenchymal dysplasia dapat dibentuk di bawah pengaruh faktor berbahaya yang mempengaruhi perkembangan janin selama trimester pertama kehamilan.

Sindrom Gardner: gejala

Paling sering, penyakit ini memanifestasikan dirinya pada masa remaja (10 tahun). Dalam beberapa kasus, gejala pertama mulai akhir - sudah dalam kehidupan dewasa. Sindrom Gardner memiliki efek sebagai berikut: itu adalah tumor kulit, jaringan lunak, tulang dan sistem pencernaan. Selain polip usus dapat terjadi pada lambung dan duodenum. Pada kulit dapat diamati ateroma, dermoid dan kista sebaceous, fibroid. Hal ini juga memungkinkan munculnya jaringan lunak jinak. Ini termasuk lipoma dan leiomioma. Semua tumor ini dapat terjadi pada wajah, kulit kepala, tangan atau kaki. Selain itu ada lesi tulang. Mereka juga milik jinak, tetapi sering sulit untuk fungsi. Misalnya, osteoma tulang rahang bawah, tengkorak. Pertumbuhan ini mengganggu mengunyah dapat menempatkan tekanan pada struktur otak. Manifestasi paling mengerikan dari penyakit ini adalah polip usus dan saluran pencernaan lainnya. Dalam kebanyakan kasus, tumor pada saluran pencernaan membran mukosa maligniziruyutsya, yaitu berubah menjadi kanker. Polip dapat menjadi waktu yang lama tidak dirasakan. Paling sering, pasien mengeluh komplikasi, obstruksi usus, perdarahan.

Gardner pengobatan sindrom di Kuba: manfaat

Karena penyakit ini merupakan prakanker obligat perlu operasi pengangkatan tumor. Hal ini sangat penting untuk mendiagnosis sindrom Gardner. pasien foto dapat dilihat dalam literatur pada kanker, atau situs khusus. Selain manifestasi klinis perlu dilakukan radiografi dari saluran pencernaan, kolonoskopi. lesi kulit dan poliposis usus memungkinkan diagnosis yang benar. Gardner pengobatan sindrom dilakukan di banyak negara. Keuntungan dari klinik Kuba termasuk peralatan terbaru, biaya operasi bedah, yang sangat profesional yang berkualitas dari seluruh dunia. Pengobatan ini untuk menghapus bagian yang terkena usus. Anda juga dapat menyingkirkan cacat kulit kosmetik.