Usus hyperechoic pada janin: Apa itu?

Menunggu bayi - ini adalah salah satu momen paling bahagia dan menarik dalam kehidupan seorang wanita, yang, sayangnya, sering disertai dengan masalah kondisi fisik ibu hamil yang paling atau janin. Salah satunya adalah patologi usus hyperechoic pada janin.

Peningkatan echogenicity menunjukkan akumulasi kotoran, dapat dilihat hanya ketika USG. Setelah deteksi fitur tersebut, atau seorang dokter dirinya melakukan pemeriksaan rinci dari janin, atau lebih baik dan lebih alami, mengirimkan pasien untuk ahli genetika. Dan jika didiagnosis sebagai "usus hyperechoic" pada janin, alasan akan menjadi jelas pada tingkat kromosom.

Prosedur untuk mengidentifikasi penyakit

Hari demi hari, waktu untuk bertemu dengan anak berkurang, dan selama kehamilan ibu mengacu hati-hati untuk bayi Anda. Menurut janji dengan dokter dan untuk meyakinkan mereka sendiri dilakukan USG dan tes lainnya untuk mengidentifikasi di waktu sedini mungkin dari setiap kelainan pada perkembangan janin dan untuk mengambil langkah lebih lanjut untuk mengatasi situasi. Sudah terlihat pada 6-8 usus minggu bayi, tapi sementara ia berada di luar rongga perut. pengembangan tubuh aktif dimulai setelah 12 minggu kehamilan.

Banyak ibu karena ketidaktahuan medis mereka tidak tahu apa usus hyperechoic pada janin, dan mulai khawatir terlalu banyak untuk pengembangan dan kehidupan anak yang belum lahir. Alasan untuk pengalaman sebenarnya banyak, jika diagnosis dikonfirmasi. Tapi untuk meletakkannya, Anda harus lulus ujian komprehensif, salah satu USG cukup. Ada kemungkinan bahwa patologi ini dari waktu ke waktu akan pergi dengan sendirinya.

Apa hyperechoic usus?

Seringkali, diagnosis tersebut dapat memberikan anak-anak yang sehat, dan untuk mengkonfirmasi atau membantah kepergiannya, perlu untuk pergi melalui beberapa prosedur:

• ganda / uji biokimia tiga;
• ulangi USG setelah satu bulan;
• pemeriksaan untuk adanya antibodi.

Pada kecurigaan sedikit pun patologi perlu untuk lulus semua tes, yang akan menunjuk dokter. usus hyperechoic pada janin - ini adalah yang paling umum prenatal echographic penanda keturunan atau anomali kongenital, yang disertai dengan tingkat tinggi echogenicity, sebanding dengan tulang.

Menurut statistik, pada trimester kedua kehamilan, 0,5% identifikasi janin patologi tersebut. Penyebab fenomena tersebut belum diteliti sampai akhir, sehingga usus, dalam beberapa kasus, dapat dianggap norma, atau dirayakan oleh menelan darah janin yang tidak dicerna dalam lumen usus.

tes diagnostik

Langkah pertama adalah untuk segera beralih ke genetika, yang mengkhususkan diri dalam fenomena kromosom. Dia akan melakukan ujian, melihat dan mengevaluasi data yang diperoleh dalam tes biokimia, mempelajari diagnosis USG, yang menegaskan diagnosis, usus hyperechoic pada janin sebagai hadiah, cepat dan akan mengawasi pengelolaan kehamilan.

Jika tanda-tanda USG penyimpangan, itu bukan alasan bahkan untuk berbicara telah menemukan bahwa ada kelainan kromosom, dan bukan merupakan indikasi untuk terminasi kehamilan. Dalam kasus seperti itu ditugaskan untuk diagnosis prenatal invasif. Sel-sel janin diambil pada analisis mikroskopis tipis. Hal ini disebut aspirasi villi chorionic.

Jika diagnosis "usus hyperechoic," janin dikonfirmasi, itu akan ditugaskan untuk menindaklanjuti survei. Pada USG usus menonjol, terlihat seperti titik terang.

Semua kegiatan yang dilakukan untuk mendeteksi patologi ini sebelum timbulnya 16 minggu. Sebelum periode ini, usus bahkan janin cukup sehat mungkin memiliki echogenicity tinggi. Dalam kasus di mana visualisasi sulit organ janin di AS karena obesitas ibu atau air kelangkaan, untuk mendeteksi anomali menggunakan sonografi transvaginal.

Penyebab penyimpangan

Jika tidak ada peningkatan terdeteksi di echogenicity dengan penelitian lebih lanjut, kita bisa tenang. Fitur ini dari usus dapat terjadi pada embrio benar-benar sehat dan akhirnya jurang.

Namun, penyimpangan tersebut dapat menjadi tanda terang dari gangguan genetik serius atau ketidakmatangan janin, misalnya, didiagnosis dengan sindrom Down. Oleh karena itu, dokter mulai terdengar alarm di gangguan sekecil apapun dalam usus echogenicity. Hal ini diperlukan untuk menciptakan gambaran klinis yang lengkap dan untuk membuat penilaian yang jelas dari semua fitur anatomi janin. Pertimbangkan penyebab berikut anomali:

• infeksi intrauterin dari janin;
• keterlambatan perkembangan.

Ketika penyebab keterlambatan dalam pembangunan

Dalam hal ini, gejala yang menyertainya akan diamati:

• ukuran kecil buah, bukan pembangunan jangka sesuai;
• oligohidramnion;
• penurunan aliran darah uterus;
• penurunan aliran darah plasenta.

Di hadapan fitur petugas kita bisa bicara tentang keterlambatan dalam perkembangan janin. Jika mereka tidak, itu dikecualikan.

meningkatkan echogenicity sering dikaitkan dengan penurunan berair komponen atau mekonium peristaltik karena enzim pengurangan aktivasi cairan ketuban terjadi tepatnya di kelainan kromosom.

Sebuah jawaban yang jelas selama kehamilan untuk pertanyaan apa yang menyebabkan penyimpangan, sulit. Di antara penanda sonografi tambahan trisomi 13 rilis:

• takikardia;
• goloprozentsefaliyu;
• omphalocele.

Tentu saja, berdasarkan indikator ini tidak bisa menarik kesimpulan tentang keberadaan wakil, namun data tersebut dimasukkan sudah pasien berisiko.

Konsekuensi dari penyimpangan dalam usus

Hal ini sangat jarang untuk benar-benar menemukan - usus hyperechoic pada janin. Penyebab, konsekuensi dari penyakit tersebut biasanya saling terkait. Meskipun anomali ini adalah penanda yang serius dan penting yang menunjukkan kelainan pada perkembangan janin, kebanyakan anak-anak yang lahir sehat, tanpa gangguan dalam DNA. observasi dinamis patologi seperti dalam kebanyakan kasus menghilang, dan setelah beberapa minggu usus menjadi normal.

Identifikasi patologi pada tahap akhir kehamilan (setelah trimester kedua) mungkin merupakan tanda dari mekonium peritonitis dan ileus mekonium, dan juga menunjukkan infeksi cacar. Deteksi penyimpangan adalah karena kurangnya evaluasi. Hal ini juga diperlukan untuk memperhitungkan bahwa peralatan teknis yang berbeda mungkin menunjukkan perbedaan yang signifikan dalam gambar.

Ketika operasi diperlukan?

Dalam beberapa kasus, bahaya tidak dapat diselenggarakan efek janin usus hyperechoic dalam situasi lain bisa berbahaya. Setelah deteksi mekonium peritonitis ditugaskan untuk operasi, tetapi tidak selalu. Operasi diperlukan untuk gejala dan tanda obstruksi perut akut. Jika tidak ada indikasi untuk operasi, ditugaskan pemantauan dinamis bayi baru lahir. Seringkali operasi ini disertai dengan hilangnya besar darah, yang dapat menyebabkan usus pendek sindrom.

kematian janin terjadi ketika patologi dalam kasus 8%, kerugian neonatal - 0,8%. Insiden keseluruhan hasil prenatal yang merugikan mencapai 48,4%. Setelah deteksi fenomena bayi prenatal membutuhkan pemantauan dinamis dan terapi sistematis.

Baca lebih lanjut tentang sindrom Down

Ini adalah kelainan bawaan relatif umum, yang disebabkan oleh adanya ekstra kromosom dalam pasangan ke-21. Dari semua anomali yang dipelajari terkait dengan pelanggaran kromosom, ini adalah yang paling umum dan dipelajari. Sekitar setengah dari anak-anak dengan sindrom menderita:

• penyakit jantung;
• ventrikel septal defect;
• penyakit Hirschsprung.

Selama kehamilan tes skrining dilakukan untuk menentukan sindrom Down. Tersangka risiko pengembangan penyakit pada awal kehamilan membantu diagnostik invasif:

• Pemeriksaan USG;
• hordotsentez;
• amniosentesis;
• chorionic villus sampling.

Probabilitas deteksi cacat di trimester kedua adalah 60-90%. Hal ini tergantung pada pilihan metode penelitian.

usus hyperechoic pada janin setelah 20 minggu

usus hyperechoic pada janin pada 20 minggu dapat disertai dengan tanda-tanda kematangan dini plasenta. Perhatian dokter dalam hal ini akan terutama diarahkan untuk penghapusan penyakit pada tingkat kromosom. Dalam hal ini, tidak ada resiko tidak, karena perubahan tersebut dalam usus dan dapat terjadi pada anak-anak yang sehat.

Dalam kasus apapun, pasien akan dikirim untuk persetujuan untuk genetika atau membantah diagnosis berdasarkan pemeriksaan berlalu dan analisis.

Spesialis akan memberikan pendapat atas dasar rekomendasi lebih lanjut untuk tindakan. Karena gejala-gejala ini dapat menyertai infeksi, ditunjuk pemeriksaan:

• urearlazma;
• Mycoplasma;
• Streptococcus gr. V.

Jika diagnosis "usus hyperechoic," janin, itu bisa berarti dan apa yang ditugaskan untuk survei? Seorang wanita melewati diagnosis komprehensif, yang meliputi:

• Skor anatomi janin ultrasonik;
• kontrol atas kondisinya;
• pelaksanaan tes untuk infeksi.

pengobatan usus hyperechoic janin melibatkan kompleks. Sebagai aturan, hasil pengobatan dalam kebanyakan kasus positif.